Warsztaty Dobra Praktyka Wytwarzania - najnowsze zmiany w wytycznych

Warsztaty Dobra Praktyka Wytwarzania - najnowsze zmiany w wytycznych

7 ‑ 8 czerwca 2011 / Warszawa, Hotel Marriott

Warsztaty Dobra Praktyka Wytwarzania - najnowsze zmiany w wytycznych
 / 7 ‑ 8 czerwca 2011 / Warszawa

Cel

W programie, m.in. :

  • Badanie produktów leczniczych w świetle najnowszych wymogów GMP – dyrektywy europejskie, Aneks 13
  • Wycofanie produktu z obrotu – jakie kroki musi podjąć podmiot odpowiedzialny – wytwórca lub importer
  • Wymagania dotyczące importu produktów leczniczych – obowiązki wytwórców i importerów
  • Odpowiedzialność za produkt leczniczy – aspekty praktyczne
  • Procesy pakowania produktów, certyfikacja serii
  • Osoba wykwalifikowana – odpowiedzialność za przebieg procesu

Dlaczego warto wziąć udział w Warsztatach:

  • Na przełomie stycznia i lutego opublikowano nowe rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia w sprawie wymagań GMP. Udział w Warsztatach będzie dla Państwa doskonałą okazją, aby wspólnie z Ekspertami prześledzić najnowsze zmiany, przedyskutować problemy i wyzwania związane z dostosowywaniem działań do nowych wymogów.
  • W trakcie dwóch dni otrzymają Państwo odpowiedzi na nurtujące pytania związane z: zarządzaniem ryzykiem, wstrzymaniem, wycofaniem z obrotu produktu leczniczego, wymaganą dokumentacją, zasadami właściwej współpracy z dostawcami. Podczas warsztatów omówione zostaną również ostatnie decyzje GIF oraz dyrektywy europejskie i zmiany w Aneksie 13.
  • Doskonałe grono prelegentów, w którego skład wejdą: Barbara Walenciuk z Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, doświadczeni praktycy reprezentujący firmy Cefarm, Polfę Pabianice oraz znakomici prawnicy z kancelarii CMS Cameron McKenna i AOMB gwarantuje Państwu najwyższy poziom merytoryczny wykładów oraz możliwość przedyskutowania najważniejszych dla Państwa kwestii.

Kto powinien wziąć udział w Warsztatach:

  • Dyrektorzy, kierownicy i pracownicy działów jakości
  • Osoby Wykwalifikowane
  • Kierownicy produkcji
  • Kierownicy ds. walidacji
  • Dyrektorzy i pracownicy działów prawnych

Z firm i hurtowni farmaceutycznych oraz firm doradczych i kancelarii prawnych, obsługujących rynek farmaceutyczny

Każdy uczestnik otrzyma imienny certyfikat potwierdzający udział
w Warsztatach.

Serdecznie zapraszam Państwa do udziału w Warsztatach

Renata Grzeszczak - Project Manager

Szczegółowe informacje:
tel.(22) 333 97 77
fax.(22) 333 97 78
e-mail: info@informedia-polska.pl

Zapraszamy do współpracy w zakresie Promocji, Reklamy, Sponsoringu:


Dział Sponsoringu
tel.(22) 333 97 87
fax.(22) 333 97 78
e-mail: sponsoring@informedia-polska.pl

Kontakt

Sprzedaż, współpraca

Miejsce

Hotel Marriott


Warszawa

Patron Medialny