Zgodnie z zapowiedzią Moderna wystąpiła do Urzędu Żywności i Leków USA (FDA) o zatwierdzenie do użytku swojej szczepionki na COVID-19 w trybie nadzwyczajnym, wynika z informacji przekazanych przez Reutersa.
Urząd poinformował, że komitet doradczy będzie dyskutował na temat wniosku spółki 17 grudnia.
Z pełnych wyników badań wynika, że szczepionka Moderny ma 94,1 proc. skuteczności i nie powoduje poważnych efektów ubocznych.
- Uważamy, że mamy szczepionkę, która jest bardzo skuteczna. Mamy potwierdzające to dane – powiedział Tal Zaks, szef ds. medycznych w Modernie. – Oczekujemy, że odegramy dużą rolę w pokonaniu pandemii – dodał.
Akcje amerykańskiej spółki zdrożały już o ok. 700 proc. w tym roku. Poinformowała, że jest w trakcie produkcji 20 mln dawek szczepionki, które do końca roku mają trafić do USA. Wystarczą na zaszczepienie 10 mln ludzi.
Podpis: Marek Druś
