10
Do największych globalnych firm zajmujących się produkcją i sprzedażą technologii
medycznych należy zaliczyć Boston Scientific, Abbott Laboratories, Johnson & Johnson,
Biosense Webster, Medtronic, Philips czy AtriCure. Członkowie Rady Naukowej Emitenta
posiadają relacje z osobami decyzyjnymi w wyżej wymienionych firmach, co w ocenie Spółki
będzie pomocne w sprzedaży i komercjalizacji projektów Medinice. Profesor dr hab. Piotr
Suwalski był m.in. prezydentem ISMICS (International Society for Minimally Invasive
Cardiothoracic Surgery), która zrzesza na całym świecie specjalistów zajmujących się
małoinwazyjnym leczeniem wad serca. Członkiem ISMICS był również prof. Paul
Gründemann. Ponadto prof. dr hab. Piotr Suwalski zasiada także w radzie, która z ramienia
Europejskiego Towarzystwa Kardiochirurgicznego ustala wytyczne dotyczące wprowadzenia
nowych technologii oraz w innych międzynarodowych organizacjach.
W celu właściwego rozwoju produktów i ich komercjalizacji Emitent współpracuje z
naukowcami (z zespołu wewnętrznego oraz konsultantami zewnętrznymi) oraz potencjalnymi
klientami już na etapie udoskonalania produktu i uzyskiwania referencji od wiodących
ośrodków medycznych w danym obszarze terapeutycznym. Dotychczas Medinice sprzedał
licencję na produkt PacePress na rynek indyjski. Ze względu na pandemię COVID-19 produkt
nie został wprowadzony na rynek przez partnera indyjskiego.
Medinice planuje kierować w dużej mierze swoje projekty do krajów wysokorozwiniętych,
gdzie problemy kardiologiczne są najbardziej powszechne i dotyczą znaczącej części populacji.
Spółka oraz jej Rada Naukowa posiada relacje i jest w kontakcie z wiodącymi globalnymi
producentami i dystrybutorami produktów medycznych, którzy w przyszłości mogliby zostać
potencjalnymi nabywcami technologii rozwijanych przez Emitenta.
Dynamiczny rozwój technologii medycznych w obszarach kardiologii i kardiochirurgii
Prowadzenie projektów badawczo-rozwojowych w obszarze technologii medycznych jest
procesem wieloetapowym i długotrwałym. Wzrost wartości projektu uzależniona jest od wielu
czynników. Na początkowych etapach rozwoju projektu (koncepcja technologii medycznej czy
złożenie zgłoszenia patentowego) wartość projektu przyszłej technologii medycznej jest
stosunkowo niewielka. Dopiero po sukcesywnym realizowaniu kolejnych etapów w procesie
powstawania nowej technologii (opracowanie działającego prototypu rozwiązania, pozytywne
przeprowadzenie badań przedklinicznych i klinicznych), co wpływa na wzrost
prawdopodobieństwa potwierdzenia bezpieczeństwa stosowania, skuteczności terapeutycznej
technologii i możliwości wprowadzenia technologii na rynek, jej wartość rośnie. W celu
sprawnej realizacji poszczególnych etapów procesu tworzenia technologii medycznej i
budowania wartości komercyjnej projektów Medinice zatrudnia specjalistów w zakresie:
prawa, badań przedklinicznych, badań klinicznych, procesów certyfikacji oraz inżynierów.
Ponadto współpracuje z doświadczonymi podmiotami zewnętrznymi m.in.: rzecznikami
patentowymi specjalizującymi się w międzynarodowej ochronie patentowej, firmami
inżynieryjnymi tworzącymi prototypy i technologie, wyspecjalizowanymi ośrodkami
prowadzącymi badania przedkliniczne i kliniczne oraz jednostkami notyfikującymi. Dla
przykładu, w celu realizacji punktu strategicznego: dynamiczny rozwój technologii
medycznych w obszarach kardiologii i kardiochirurgii Emitent nawiązał współpracę z