podpisywane są w nowych cenach co pozwala oczekiwać stabilizacji w okresie następnych kilku miesięcy,
w zależności od otoczenia makroekonomicznego, a w szczególności wskaźnika inflacji.
Na dzień publikacji niniejszego raportu została zakończona budowa nowego zakładu produkcyjnego
i adaptacja budynku magazynowego oraz biurowego o łącznej powierzchni użytkowej 2350 m
2
. Spółka
oczekuje na wydanie pozwolenia na użytkowanie. Kolejnym etapem inwestycji będzie rozbudowa mocy
produkcyjnych w segmencie mikrobiologii w istniejącym budynku z 2010 roku, której ukończenie planujemy
w 3 kwartale br. Spółka zainwestowała w nowoczesne nowe linie, które zostaną zainstalowane w nowym
bloku produkcyjnym tworzonym w modernizowanym budynku. Zważywszy na posiadane środki oraz sytuację
na rynkach finansowych inwestycja jest w całości finansowana ze środków własnych Spółki.
W nowym budynku znajdzie się nowy wydział produkujący systemy AST, a także rozbudowany wydział
produkcji testów i odczynników, oraz diagnostyki molekularnej. Z chwilą uruchomienia produkcji testów do
badania minimalnego stężenia hamującego, Emitent będzie dysponował zdolnościami produkcyjnymi,
opartymi na własnych technologiach w zakresie testów dyfuzyjnych obejmujących najważniejsze stosowane
w rutynowej diagnostyce kategorie wyrobów (systemy krążkowe i gradientowe), z wyjątkiem systemów
automatycznych, których w kraju jest dystrybutorem. Szersze ostatnio podjęcie tematu lekooporności
w Polsce pozwala na ostrożny optymizm, że również rynek lokalny Spółki będzie rósł dynamicznie, a może
nawet szybciej niż rynek globalny, którego wzrost szacowany jest na 5,5% CAGR do 2025 roku.
Spółka uzyska również zwiększenie zdolności produkcyjnych szybkich testów immunochromatograficznych.
Jednocześnie Emitent prowadzi prace rozwojowe mające na celu opracowanie technologii produkcji testów
obejmujących nowe oznaczenia z krwi i innych płynów ustrojowych, a także w zastosowaniach
przemysłowych. Przebieg pandemii i podjęte globalnie środki zaradcze wpłynęły znacząco na popularyzację
tzw. szybkich testów. Znajduje to już swoje odzwierciedlenie w decyzjach podejmowanych przez rządy
i organy publiczne. Dobrym przykładem tego trendu jest wprowadzenie refundacji procedury badania
różnicującymi testami potrójnymi infekcji górnych dróg oddechowych w Polsce. Również zmiana Prawa Pracy
i wprowadzenie de facto obowiązkowego testowania pracowników przez pracodawców jest kolejnym
przykładem trendu coraz szerszego zastosowania szybkiej diagnostyki. Potencjał dla Spółki wynikający z tych
zmian jest na tym etapie jeszcze nieznany. Jednak są to wydarzenia, które w długim horyzoncie stabilizują
rynki zbytu na szybkie testy i potwierdzają słuszność decyzji strategicznych dotyczących rozbudowy mocy
wytwórczych przez Spółkę w tym obszarze.
Spółka szacuje, że powyższe projekty rozwojowe pozwolą sukcesywnie, w perspektywie 3 lat od ich
zakończenia uzyskać dodatkowe przychody w segmencie lekowrażliwości (AST), szybkich testów, diagnostyki
molekularnej a także mikrobiologii, na poziomie pomiędzy 45 a 75 mln zł rocznie.
Realizowany program rozwojowy Spółki, wynikający z opisanej w Prospekcie strategii BioMaxima SA, oprócz
zwiększenia przychodów odniesie skutek w postaci wzrostu udziału wyrobów własnych w sprzedaży
ogółem oraz zwiększenia skali wartości dodanej - czyli etapów procesu produkcji - realizowanej w
przedsiębiorstwie Spółki, co wpłynie pozytywnie na rentowność sprzedaży brutto. Uzyskanie, w wyniku
realizowanych w zeszłym i tym roku inwestycji, wysokiego poziomu automatyzacji i robotyzacji procesów
produkcyjnych oraz magazynowych pozwoli znacząco zwiększyć efektywność operacyjną oraz obniży
jednostkowe koszty wytworzenia wyrobu. Emitent oczekuje, że zwiększenie skali produkcji nie spowoduje w
porównaniu do dodatkowo wygenerowanej marży, proporcjonalnego wzrostu kosztów sprzedaży ani
kosztów ogólnego zarządu. W związku z tym, w opisanym horyzoncie czasowym, należy spodziewać się efektu
skali również w postaci większego wzrostu EBITDA generowanego przez Spółkę w stosunku do przychodów
ogółem.