"Captor Therapeutics złożył w sierpniu wniosek o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego CT-01, co przybliża spółkę do pierwszego podania cząsteczki pacjentowi w I kwartale 2025 r. Z kolei w programie CT-03 został wyłoniony kandydat kliniczny, dla którego zostanie przygotowany pakiet danych pre-IND. Również w projekcie CT-02 spółka poczyniła postępy, zwiększając szanse na jego partnering. Captor ma finansowanie do końca III kwartału 2025 r., a partnering mógłby jeszcze wydłużyć ten okres" - napisał analityk w uzasadnieniu.
Jego zdaniem duże zainteresowanie badaniem ze strony europejskich ośrodków klinicznych wynikające z jednej strony ze znanej osoby głównego badacza – profesora Thomasa Berga, a z drugiej z wysokich niezaspokojonych potrzeb medycznych w obszarze raka wątrobowokomórkowego, sugerują, że rekrutacja w projekcie ma szansę przebiegać sprawnie. Kluczowym aspektem badania będzie
kwestia bezpieczeństwa – postać proleku ma zmniejszyć toksyczność i zwiększyć efektywność terapii.
