Odkryli, że enzym pochodzący z bakterii pseudomonas putida, wyizolowanej z pól, na których rósł tytoń, używa nikotyny jako głównego źródła węgla i azotu. Enzym o oznaczeniu NicA2 został zreprodukowany w laboratorium i jest obecnie najlepszym kandydatem na lek stosowany w nałogowym paleniu przy zagrożeniu zdrowia, np. nowotworem płuc. Terapia enzymatyczna oparta na tym enzymie może być użyta do wychwycenia i rozłożenia nikotyny, zanim sięgnie ona mózgu, co oznacza, że palacz nie uzyska satysfakcji z palenia. Obecne terapie, które mają na celu wymuszenie rzucenia palenia, w 80-90 proc. przypadków zawodzą. Tymczasem lek oparty na enzymie bakteryjnym, który „spala” nikotynę, zmniejszyłby znacznie atrakcyjność papierosów, co byłoby skuteczniejsze niż wszystkie dotychczas stosowane nikotynowe terapie zastępcze, np. gumy czy plastry. Zespół prowadził już testy skuteczności enzymu. W ich ramach, serum krwi pobranej od myszy z dawką ekwiwalentu nikotyny, wyznaczoną według przeliczenia dla palącego człowieka, potraktowano dawką enzymu. Okres połowicznego rozpadu nikotyny zamiast 2-3 godzin wyniósł 9-15 minut.
