Spis treści:
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | ||||||||||||
| Raport bieżący nr | 40 | / | 2020 | |||||||||
| Data sporządzenia: | 2020-10-21 | |||||||||||
| Skrócona nazwa emitenta | ||||||||||||
| RYVU THERAPEUTICS S.A. | ||||||||||||
| Temat | ||||||||||||
| Rewizja portfolio projektów badawczych Spółki | ||||||||||||
| Podstawa prawna | ||||||||||||
| Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne. | ||||||||||||
| Treść raportu: | ||||||||||||
| Zarząd Ryvu Therapeutics S.A. z siedzibą w Krakowie ("Spółka") informuje o podjęciu w dniu 20 października 2020 roku decyzji o rewizji portfolio projektów przedklinicznych Spółki. W konsekwencji Spółka zdecydowała o zakończeniu projektu rozwoju dualnego antagonisty receptorów adenozynowych (A2A/A2B) oraz projektu w obszarze syntetycznej letalności (SMARCA2). Powyższa decyzja została podjęta po konsultacji z Radą Nadzorczą Spółki. Podejmując decyzje Zarząd kierował się analizą wyników naukowych uzyskanych podczas przeprowadzonych dotychczas prac badawczo rozwojowych oraz możliwościami rozwojowymi projektów w dalszych etapach. Przeprowadzono także analizę obecnego i spodziewanego otoczenia konkurencyjnego oraz wyników badań, które zostały opublikowane przez podmioty konkurencyjne prowadzące badania nad związkami ukierunkowanymi na wyżej wymienione cele terapeutyczne. Dzięki rewizji portfolio Spółka będzie mogła skoncentrować zasoby osobowe oraz finansowe, w tym środki pozyskane w ramach emisji akcji serii I, na projekcie SEL120 znajdującym się obecnie w I fazie badań klinicznych i pozostałych projektach przedklinicznych oraz wyasygnować fundusze na nowo uruchamiane projekty w zakresie odkrywania i rozwoju związków celujących w mechanizmy syntetycznej letalności. Spółka rozpoczęła już pracę nad poufnymi celami białkowymi, które w jej ocenie mają większą szansę na stworzenie nowych, pierwszych w swojej klasie opcji terapeutycznych dla pacjentów, pomyślny rozwój przedkliniczny oraz kliniczny, jak również dają dodatkowe możliwości partneringu ze spółkami biotechnologicznymi lub farmaceutycznymi. |
||||||||||||
| MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |||
| The Management Board of Ryvu Therapeutics S.A., with its registered office in Krakow ("Company"), hereby announces that on October 20, 2020, made a decision to revise the preclinical projects’ pipeline of the Company. As a consequence, the Company shall stop the development of two projects: a dual adenosine receptor antagonist (A2A/A2B) and the project in the area of synthetic lethality (SMARCA2). The above decision was made after consultation with the Supervisory Board of the Company. When making this decision, the Management Board was guided by the analysis of the scientific results obtained during the research and development activities carried out so far, as well as the development prospects of projects in further stages. An analysis of the current and expected competitive environment, including the results of research published by competitors developing compounds targeting the above-mentioned protein targets, was also carried out. As a result of the pipeline’s revision, the Company will be able to concentrate its human and financial resources, including proceeds from the series I follow-up offering, on the SEL120 project, currently in Phase I clinical trials as well as the remaining preclinical projects, and assign financing to newly initiated discovery and development projects in the area of synthetic lethality. The Company has already started working on new, confidential targets, which in its opinion, will have a greater chance to develop into new, first-in-class therapeutic options for the patients, with a good preclinical and clinical development possibility, and provide an additional partnering opportunities with biotech and pharma companies. |
|||
INFORMACJE O PODMIOCIE >>>
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
| 2020-10-21 | Paweł Przewięźlikowski | Prezes Zarządu | |||
| 2020-10-21 | Krzysztof Brzózka | Wiceprezes Zarządu | |||