Oświadczenie Prezesa Zarządu Jelfa S.A. w związku z decyzją Premiera Rzeczpospolitej Polskiej Jarosława Kaczyńskiego z 09.11.2006 roku o wstrzymaniu obrotu preparatami Corhydron 25, Corhydron 100 i Corhydron 250 i kontroli całości produkcji w zakładach Jelfa S.A. w Jeleniej Górze.
Potwierdzam, że zgodnie z decyzją otrzymaną przez nas w dniu dzisiejszym z Ministerstwa Zdrowia, zakład wstrzymał obrót ww. preparatami. Jednocześnie trwa kontrola w zakładach Jelfa S.A. w Jeleniej Górze. Gdy tylko wyniki będą nam znane, natychmiast podamy je do publicznej wiadomości.
Z cała mocą stwierdzam, że jesteśmy otwarci na wszelkie kontrole zewnętrzne. Inspektorzy Ministerstwa Zdrowia, Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego i Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego, jak i wszystkie inne organy kontroli państwowej otrzymają ze strony spółki Jelfa S.A. wszelką stosowną pomoc. Osobiście dopilnuję aby inspektorzy mieli pełny dostęp do wszystkich danych związanych z produkcją leków.
Pragnę jeszcze raz wyrazić żal z powodu biegu wypadków. Mam nadzieję, że również kontrola zapowiedziana przez Pana Premiera Jarosława Kaczyńskiego wykaże ponad wszelką wątpliwość, że spółka Jelfa S.A. dopełniła standardów jakościowych w zakresie produkcji Corhydronu.
Sami podjęliśmy także istotne decyzje, które wpłyną na zwiększenie bezpieczeństwa związanego z procesem produkcji, sortowania i przechowywania leków w zakładzie Jelfa S.A.
Cały czas pod numerem 0800 000 889 działa nasza bezpłatna CAŁODOBOWA infolinia. Przypominamy, że niepożądana substancja – chlorek suksametoniowy – wystąpił jedynie w jednym opakowaniu Corhydronu 250 serii 010705.
W trosce o pacjentów apelujemy o kontakt z naszymi konsultantami wszystkich, którzy posiadają lek z wadliwej partii. Oczywiście pokryjemy koszty zakupu leku wszystkim pacjentom posiadającym Corhydron 250 z serii 010705.
Dziękujemy mediom za wszelką pomoc w informowaniu opinii publicznej w tej sprawie.
w imieniu Zarządu
Marek Wójcikowski
Członek Zarządu Jelfa S.A.