FDA, amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, wydała zgodę na stosowanie leku Veklury (remdesivir) w terapii COVID-19.
To pierwsza lek na COVID-19, który otrzymał zgodę agencji.
FDA, amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, wydała zgodę na stosowanie leku Veklury (remdesivir) w terapii COVID-19.
To pierwsza lek na COVID-19, który otrzymał zgodę agencji.
Wcześniej, od 1 maja, leku można było używać tylko w wyjątkowych przypadkach, obecnie będzie mógł być wykorzystywany w leczeniu wymagających hospitalizacji pacjentów dorosłych oraz dzieci w wieku powyżej 12 lat i ważących co najmniej 40 kg.
Decyzję podparto wieloma badaniami klinicznymi, które potwierdziły, że jest skuteczny i bezpieczny dla pacjentów.
Jedno z badań wykazało, że leczenie pacjentów lekiem Veklury przyspieszyło wyzdrowienie z 15 do 10 dni.
Veklury jest produkowany przez spółkę Gilead.
Podpis: Kamil Zatoński