Najważniejsze punktu z rozmowy:
•Badania rozpoczną się po pozytywnym rozpatrzeniu wniosku przez Urząd Rejestracji Wyrobów Medycznych. Wniosek – przypomnijmy - złożono 13 listopada.
•Badania potrwają do 6 miesięcy i będą prowadzone na grupie 500 osób w sześciu ośrodkach.
•Lek będzie aplikowany w formie zastrzyku domięśniowego, będzie więc mógł być wykorzystywany głównie w szpitalach.
•Dawka terapeutyczna będzie się składać z kilku ampułek.
•Spółka czeka na odpowiedź Ministerstwa Zdrowia w sprawie drugiej partii osocza. Nie wiadomo, czy i kiedy Biomed go otrzyma.
•Izraelska firma Kamada, która w tym samym czasie zaczęła prace nad podobnym lekiem, już zakończyła badania kliniczne i ma zapewniony dostęp do osocza ozdrowieńców. Lek trafi do chorych w Izraelu w I kwartale 2021 r.