Przełomowa diagnostyka genetyczna w onkologii

Materiały promocyjne Centrum Inteligentnego Rozwoju
opublikowano: 2025-11-02 20:00

Read-Gene SA to notowana na New Connect GPW spółka założona przez wybitnego i uznanego w kraju i zagranicą genetyka prof. dra hab. Jana Lubińskiego, który wspólnie z zespołem innych wybitnych profesorów z Pomorskiego Uniwersytety Medycznego w Szczecinie – genetyków, onkologów: J. Gronwaldem, J. Cybulskim, T. Huzarskim, T. Dębniakiem – ponad 30 lat temu stworzyli w Szczecinie Ośrodek Nowotworów Dziedzicznych. Jest to jeden z największych rejestrów nowotworów dziedzicznych na świecie, obejmujący ponad pół miliona pacjentów.

Posłuchaj
Speaker icon
Zostań subskrybentem
i słuchaj tego oraz wielu innych artykułów w pb.pl
Subskrypcja

Profesor Jan Lubiński wraz z zespołem naukowców opracował, opatentował i wdrożył przełomowe rozwiązania w profilaktycznej diagnostyce onkologicznej, oparte na analizie mutacji czterech genów wysokiego ryzyka raków (BRCA1, CHEK2, PALB2, NBN) oraz na badaniu optymalnych stężeń onkopierwiastków: arsenu, selenu, cynku, miedzi, kadmu oraz ołowiu. Wspomniane pierwiastki dostarczane wraz z dietą/suplementacją wpływają m.in. na poziom stresu oksydacyjnego oraz gospodarkę hormonalną, co może skutkować inicjacją procesu nowotworzenia. Znajomość stężenia tych mikroelementów we krwi w połączeniu z danymi o nosicielstwie mutacji ma wpływ na skuteczność prewencji w wielu schorzeniach nowotworowych diagnozowanych w populacji polskiej.

Obecnie Read-Gene SA prowadzi proces intensywnej edukacji i promocji swoich produktów, współpracując z wieloma partnerami w całej Polsce, rozwijając powszechnie dostępną sieć diagnostyczną. Dążymy do tego, aby badaniami mogło być objętych jak najwięcej osób w Polsce. Aktualny stan wiedzy wskazuje, że oznaczenie zmian w DNA oraz w pierwiastkach może być zasadne u wszystkich dorosłych.

Szacuje się, że w skali kraju potencjalnie świadoma grupa pacjentów mogłaby liczyć nawet kilka milionów osób. Obecnie rocznie wykonuje się badania pierwiastków u ok. 40 tys., a badania genetyczne u ok. 20 tys. osób. Rocznie diagnozuje się ok. 170 tys. nowych zachorowań na nowotwory. Stanowią one drugą najczęstszą przyczynę zgonów obok chorób układu krążenia, powodując przedwczesną śmierć ponad 100 tys. osób rocznie. Poprzez działania i produkty diagnostyczne Read-Gene SA chce obniżyć te statystyki, przekonując pacjentów oraz inwestorów do odpowiedzialnej diagnostyki na rzecz długiego, zdrowego życia.