Proces potrwa około 1,5 miesiąca, a po wytworzeniu serii leku zostanie on przekazany do pozostałych konsorcjantów: Instytutu Hematologii i Transfuzjologii oraz Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 1 w Lublinie w celu wykonania niezbędnych badań.
Marcin Piróg, prezes Biomedu Lublin
