Trwają pracę nad nowelizacją ustawy Prawo farmaceutyczne. Odpowiedni projekt znajduje się w Senacie. Określa on jednoznacznie i precyzyjnie, jakie obowiązki powinien spełniać importer produktów leczniczych, aby uzyskać zezwolenie na ich import. Ponadto proponuje się w nim wprowadzenie upoważnienia dla ministra zdrowia do określenia, w drodze rozporządzenia, wzoru wniosku o udzielenie zezwolenia, wzoru zezwolenia na import, wysokości opłaty za udzielenie zezwolenia analogicznie jak zostało określone w stosunku do wytwarzania produktów leczniczych.