Zespół francusko-polski pracujący pod kierownictwem prof. dr hab. Jacka Kubiaka z Universite Rennes 1 dokonał istotnego odkrycia dotyczącego mechanizmu podziału komórek - mitozy. Według danych, przedstawionych na X konferencji Polskiego Towarzystwa Immunologii Doświadczalnej i Klinicznej, mitozą, czyli pierwszym cyklem podziału komórkowego, można sterować, opóźniając ją, bądź przyspieszając. Według badań na modelu zarodków płazów Xenopus laevis, "spustem" rozpoczynającym reakcję pierwszego podziału komórki jest ATPaza CDC6. Działa ona jako inhibitor czyli spowalniacz reakcji białka CDK1. Białko CDK1 reguluje z kolei wejście w fazę pierwszego podziału komórkowego. Możliwe jednak jest spowolnienie działania CDC6 poprzez defosforylację i połączenie z cykliną. Poziom CDK1 odgrywa wżną role podczas pierwszego podziału komórkowego i proliferacji komórek.
Jak udowodnił zespół prof. Kubiaka, reakcja ta, choć skomplikowana będzie miała wielkie znaczenie w leczeniu raka prostaty, zwłaszcza jego agresywnych postaci. Dzięki regulowaniu poziomu białka CDK1 po prostu uda się zatrzymać podział komórek nowotworowych i opóźnić ich metastazę czyli rozsiewanie się po całym organizmie. Oznaczałoby to ograniczenie nowotworu do guza pierwotnego, który już łatwiej byłoby zlikwidować. "Na razie obecnie jesteśmy w stadium doświadczalnym i jeszcze przed nami sporo badań, aby wypracować niezawodny mechanizm, który umożliwi wspomaganie leczenia nowotworu prostaty. Jednak taka możliwość jest wyraźna i będziemy pracować nad jak najszybszym jej urzeczywistnieniem" - powiedział prof. Kubiak "Pulsowi Innowacji".
Przeciętny cykl standaryzacji terapii i testów klinicznych wszystkich trzech faz w przypadku odkrycia tego typu trwa od 3 do 5 lat.