We wtorek spółka biotechnologiczna zadebiutuje na głównym rynku Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie.
Mabion zawarł z firmą Agmet umowę na generalne wykonawstwo stanu surowego zamkniętego wraz z instalacjami i sieciami zewnętrznymi swojego Kompleksu Naukowo-Przemysłowego Biotechnologii Medycznej. Wartość umowy wynosi 9,15 mln zł, a zakończenie prac nastąpi w terminie pięciu miesięcy - poinformowano w poniedziałek PAP w komunikacie spółki.
Obiekt powstanie w Konstantynowie Łódzkim na terenie Łódzkiej Specjalnej Strefy Ekonomicznej, a cała inwestycja kosztować ma mniej więcej 38 mln zł. W kompleksie prowadzone będą badania oraz produkcja leków biotechnologicznych; spółka chce w nim wdrożyć własne technologie w zakresie inżynierii genetycznej.
Według przedstawicieli spółki Mabion z sukcesem zakończył pierwszą ofertę publiczną i planuje przeniesienie notowań na rynek główny GPW. W marcu 2013 roku dokonano przydziału wszystkich oferowanych akcji w ofercie publicznej, a spółka pozyskała z emisji 39 mln zł. Debiut spółki na rynku regulowanym GPW nastąpi 23 kwietnia - głosi komunikat.
Dotychczas Mabion pozyskał na swoją działalność środki z emisji prywatnej akcji (22,8 mln zł), dotacji unijnych (64 mln zł) oraz oferty publicznej (39 mln zł).
Budowa Kompleksu spółki w Konstantynowie Łódzkim będzie finansowana środkami z oferty publicznej (15 mln zł), funduszami z przyznanych dotacji unijnych (20 mln zł) oraz środkami własnymi (0,5 mln zł). Dotychczas spółka zainwestowała mniej więcej 3 mln zł w zakup nieruchomości oraz prace projektowe. "Zgodnie z deklaracjami zamierzamy rozpocząć produkcję i prace badawcze w naszym nowym Kompleksie w 2014 roku" - zapowiada prezes Mabion SA Maciej Wieczorek.
Zgodę na działalność w ŁSSE Mabion uzyskał w kwietniu 2012 roku. Na działce o powierzchni ok. 1,9 ha spółka zbuduje najnowszej generacji Kompleks Naukowo-Przemysłowy Biotechnologii Medycznej o powierzchni ok. 2,7 tys. m. kw. Produkowane w nim będą leki m.in. MabionCD20 – preparat służący do leczenia nowotworów krwi oraz reumatoidalnego zapalenia stawów, a także MabionHER2 – lek przeznaczony do terapii raka piersi. W związku z działalnością na terenie ŁSSE spółka będzie korzystała z ulg podatkowych sięgających kilkudziesięciu milionów złotych.
Mabion zamierza we własnym zakresie przeprowadzić proces rejestracji leku MabionCD20 na obszarze całej Unii Europejskiej, gdzie system rejestracji leków biopodobnych jest dobrze uregulowany. W Polsce i krajach ościennych spółka będzie prowadzić sprzedaż leków samodzielnie, natomiast w pozostałych państwach UE zamierza podpisać umowy dystrybucyjne z miejscowymi operatorami.
Z informacji spółki wynika, że Mabion przeprowadzi badania kliniczne we współpracy z kilkudziesięcioma ośrodkami w dziewięciu krajach Europy. Do tej pory spółka złożyła wnioski w ośmiu państwach, uzyskała zgody na badania od komisji bioetycznych w sześciu krajach. W Gruzji, Polsce, Bośni i na Litwie spółka zakończyła już procedurę rejestracyjną i rozpoczyna badania kliniczne leku MabionCD20.
Jednym z celów spółki jest wprowadzenie leków na rynek amerykański. W listopadzie ub. roku firma zakończyła pozytywnie wspólną procedurę Scienti?c Advice w Europejskiej Agencji ds. Leków (EMA) i Amerykańskiej Agencji ds. Żywności (FDA) w zakresie rozwoju jakościowego oraz klinicznego leku MabionCD20. "Potwierdziło to możliwość rozpoczęcia przygotowywania planów regulacyjnych i marketingowych na rynku Stanów Zjednoczonych" - głosi komunikat spółki.
Mabion SA to polska firma biotechnologiczna, rozwijająca i wprowadzająca na rynek specjalistyczne leki biopodobne najnowszej generacji oparte na technologii przeciwciał monoklonalnych. Spółka została utworzona w 2007 roku przez cztery firmy farmaceutyczne: Polfarmex, Celon Pharma, Genexo i IBSS Biomed oraz dwa przedsiębiorstwa badawczo-rozwojowe: BioCentrum i Biotech Consulting.
Mabion posiada w Łodzi Centrum Badawczo-Rozwojowe o łącznej powierzchni około 650 m. kw. Spółka jest beneficjentem programów dofinansowania innowacji w ramach UE; dotąd pozyskała prawie 64 mln zł dotacji unijnych.