ABM: nowe dotacje na innowacyjne wyroby medyczne

Dorota ZawiślińskaDorota Zawiślińska
opublikowano: 2023-06-15 15:00

Strumień pieniędzy w wysokości 200 mln zł popłynie do MŚP i ich konsorcjów na tworzenie nowatorskich rozwiązań medycznych.

Przeczytaj artykuł i dowiedz się:

  • Kto może startować w konkursie
  • Na jakie projekty czeka Agencja Badań Medycznych
  • Na co eksperci zwracają uwagę
Posłuchaj
Speaker icon
Zostań subskrybentem
i słuchaj tego oraz wielu innych artykułów w pb.pl
Subskrypcja

Agencja Badań Medycznych (ABM) ogłosiła nowy konkurs z dotacjami dla przedsiębiorców, którzy chcą opracować wyroby i rozwiązania cyfrowe na potrzeby m.in. medycyny ratunkowej i wojskowej. Nabór wniosków o dofinansowanie jest już otwarty i potrwa do 28 września. W puli jest 200 mln zł.

Przedstawiciele ABM podkreślają, że głównym celem naboru jest zwiększenie szans przeżycia osób biorących udział w walce zbrojnej lub cywilów funkcjonujących w warunkach konfliktu zbrojnego. Chodzi też o poprawę skuteczności leczenia i rehabilitacji osób z obrażeniami odniesionymi podczas tych zdarzeń, a także poszkodowanych, którzy nie mogą być ewakuowani z bezpośredniego zaplecza pola walki.

Badania naukowe

W konkursie mogą startować MŚP w pojedynkę lub w konsorcjach.

— O dotacje mogą ubiegać się przedsiębiorcy, którzy mają oddział firmy na terenie Polski, znajdują się w rejestrze KRS co najmniej dwa lata przed momentem złożenia wniosku o dofinansowanie, a także prowadzą badania naukowe i prace rozwojowe — mówi Łukasz Kościjańczuk, partner w Crido.

Natomiast konsorcjum — jak wyjaśnia Łukasz Kościjańczuk — powinno składać się z minimum jednego przedsiębiorcy, który spełnia wspomniane warunki i jest jego liderem, a także z przynajmniej jednej jednostki naukowej.

— Tego typu partnerstwa mogą tworzyć maksymalnie cztery podmioty. Pozostałymi jego członkami mogą być m.in. uczelnie, instytuty badawcze, a także instytuty Sieci Łukasiewicz — tłumaczy Łukasz Kościjańczuk.

Przedstawiciele ABM podają przykładowe rozwiązania wpisujące się w tematykę konkursu. Wśród nich są m.in. autostrzykawki, specjalistyczne bandaże i opatrunki oraz wyroby umożliwiające podanie pełnej krwi osobie poszkodowanej na polu walki. W grę wchodzą też zestawy do odbarczania krwi, sprzęt do udrażniania dróg oddechowych, zestawy do intubacji, pakiety ratownicze, respiratory, stabilizatory, endoprotezy i implanty.

Sprzęt laboratoryjny

Granty sfinansują wynagrodzenia pracowników naukowo-badawczych, koszty aparatury i sprzętu wykorzystywanego do prowadzenia badań, a także budynków i gruntów. Na tej liście są również koszty licencji na wykorzystanie elementów wyrobu medycznego, zakupu materiałów i drobnego sprzętu laboratoryjnego do badań.

— Warto podkreślić, że tylko MŚP mogą przeznaczyć dotacje na usługi doradcze dotyczące produktu powstałego w wyniku badań naukowych lub prac rozwojowych — zaznacza Karolina Jóźwik, menedżer w Crido.

Co istotne, z możliwości ubiegania się o dotacje wyłączone są projekty dotyczące produktów leczniczych, które: są pakowane razem z wyrobem medycznym, ich charakterystyka wskazuje na konieczność zakupu konkretnego wyrobu medycznego w celu używania razem z produktem leczniczym oraz grupy produktów niemających przewidzianego zastosowania medycznego.

Karolina Jóźwik zwraca uwagę, że wysokość dofinansowania projektu zależy od wielkości przedsiębiorstwa i rodzaju przedsięwzięcia.

— Przedstawiciele MŚP mogą liczyć na dofinansowanie badań przemysłowych oraz prac rozwojowych na poziomie odpowiednio 80 proc. i 60 proc. W przypadku dużych firm będzie to odpowiednio 65 proc. i 40 proc. Z kolei na usługi doradcze MŚP dostaną do 50 proc. wartości projektu. Natomiast jednostki naukowe będące członkami konsorcjum mogą otrzymać dofinansowanie na poziomie 100 proc. — wylicza Karolina Jóźwik.

Komercjalizacja wyników

Każdy beneficjent ma szansę na maksymalne wsparcie w wysokości 15 mln zł. Jednym z warunków konkursu jest komercjalizacja wyników projektu w ciągu trzech lat od zakończenia jego realizacji. Minimalny czas trwania przedsięwzięcia to 12 miesięcy. Natomiast maksymalny – pięć lat dla badań klinicznych, a trzy lata dla pozostałych projektów.