Europejska Agencja Leków zaakceptowała szczepionkę Pfizera i BionTechu

PAP, KZ
opublikowano: 2020-12-21 15:17
zaktualizowano: 2020-12-21 15:27

Europejska Agencja Leków (EMA) zdecydowała o autoryzacji szczepionki przeciw Covid-19 firm Pfizer i BioNTech - poinformowali w poniedziałek przedstawiciele EMA na konferencji prasowej w Amsterdamie.

EMA zajmuje się wydawaniem zaleceń dotyczących leków, jednak ostateczna decyzja w sprawie zatwierdzenia danej substancji należy do Komisji Europejskiej i zazwyczaj postępuje ona zgodnie z zaleceniami agencji.

W kolejnym kroku w Komisja Europejska ma wydać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki we wszystkich państwach członkowskich UE.

Szefowa Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen poinformowała w czwartek, że szczepienia przeciw Covid-19 zaczną się w UE 27, 28, i 29 grudnia. Rzecznik KE Eric Mamer zastrzegał, że jest to zapowiedź warunkowa, a jej realizacja zależy od dopuszczenia szczepionki do użytku.

Do Polski szczepionka ma trafić jeszcze przed końcem roku.

Informacja była spodziewana, ale mimo to lekko pozytywnie wpłynęła na nastroje inwestorów giełdowych (dziś nie najlepsze po doniesieniach o mutacji wirusa z Wlk. Brytanii) - WIG20 zmniejszył nieco straty.