BIOMED-LUBLIN WYTWÓRNIA SUROWIC I SZCZEPIONEK SA: Wydanie decyzji o pozwoleniu na rozpoczęcie badań klinicznych dotyczących Immunoglobuliny anty SARS-CoV-2

opublikowano: 2020-12-02 15:05

Spis treści:

1. RAPORT BIEŻĄCY

2. MESSAGE (ENGLISH VERSION)

3. INFORMACJE O PODMIOCIE

4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ

KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO
Raport bieżący nr 93 / 2020
Data sporządzenia: 2020-12-02
Skrócona nazwa emitenta
BIOMED-LUBLIN WYTWÓRNIA SUROWIC I SZCZEPIONEK SA
Temat
Wydanie decyzji o pozwoleniu na rozpoczęcie badań klinicznych dotyczących Immunoglobuliny anty SARS-CoV-2
Podstawa prawna
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.
Treść raportu:
Zarząd BIOMED – LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. („Spółka”, „Emitent”), w nawiązaniu do rb 90/2020 informuje, iż w dniu 2 grudnia 2020 r. powziął wiadomość o wydaniu przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych decyzji o pozwoleniu na prowadzenie przez Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 w Lublinie niekomercyjnego badania klinicznego, o numerze protokołu 2020/ABM/COVID19/0036, mającego na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa swoistej immunoglobuliny anty SARS-CoV-2 w leczeniu COVID-19, do którego Emitent jest dostawcą wytwarzanej przez siebie Immunoglobuliny anty SARS-CoV-2.

O kolejnych postępach Emitent będzie informował odrębnym raportem bieżącym.

MESSAGE (ENGLISH VERSION)

INFORMACJE O PODMIOCIE    >>>

PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
Data Imię i Nazwisko Stanowisko/Funkcja Podpis
2020-12-02 Piotr Fic Wiceprezes Zarządu
2020-12-02 Artur Bielawski Członek Zarządu