Spis treści:
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | ||||||||||||
| Raport bieżący nr | 90 | / | 2020 | |||||||||
| Data sporządzenia: | 2020-11-13 | |||||||||||
| Skrócona nazwa emitenta | ||||||||||||
| BIOMED-LUBLIN WYTWÓRNIA SUROWIC I SZCZEPIONEK SA | ||||||||||||
| Temat | ||||||||||||
| Złożenie wniosku o rozpoczęcie badań klinicznych dotyczących produktu leczniczego Immunoglobulina anty SARS-CoV-2 | ||||||||||||
| Podstawa prawna | ||||||||||||
| Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne. | ||||||||||||
| Treść raportu: | ||||||||||||
| Zarząd BIOMED – LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. („Spółka”, „Emitent”), w nawiązaniu do rb 75/2020 oraz 84/2020 informuje, iż w dniu 13 listopada 2020 r. powziął wiadomość o złożeniu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przez Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 w Lublinie wniosku o rozpoczęcie niekomercyjnych badań klinicznych realizowanych w ramach projektu pn. „Badania nad wytworzeniem swoistej immunoglobuliny ludzkiej z osocza dawców po przebytej infekcji wirusowej SARS-CoV-2 i jej zastosowaniem terapeutycznym u pacjentów z COVID 19” („Projekt”), do którego Emitent jest dostawcą wytwarzanego przez siebie preparatu – Immunoglobuliny anty SARS-CoV-2. Niekomercyjne badania kliniczne w ramach Projektu rozpoczną się po pozytywnym rozpatrzeniu wyżej wspomnianego wniosku przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. O kolejnych krokach Emitent będzie informował odrębnym raportem bieżącym. |
||||||||||||
| MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |||
INFORMACJE O PODMIOCIE >>>
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
| 2020-11-13 | Marcin Piróg | Prezes Zarządu | |||
| 2020-11-13 | Piotr Fic | Wiceprezes Zarządu | |||