Spis treści:
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | ||||||||||||
| Raport bieżący nr | 5 | / | 2024 | |||||||||
| Data sporządzenia: | 2024-04-30 | |||||||||||
| Skrócona nazwa emitenta | ||||||||||||
| Molecure S.A. | ||||||||||||
| Temat | ||||||||||||
| Nieuwzględnienie przez NCBR protestu Spółki w sprawie odwołania od niewybrania projektu pt. „Poszukiwanie i rozwój inhibitorów deubikwitynaz do zastosowania w immunoterapii przeciwnowotworowej” do finansowania w zakresie tzw. projektów fazowanych. | ||||||||||||
| Podstawa prawna | ||||||||||||
| Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne. | ||||||||||||
| Treść raportu: | ||||||||||||
| MOLECURE SA [Emitent, Spółka] informuje, iż w dniu 30 kwietnia 2024 r. otrzymała od Narodowego Centrum Badań i Rozwoju [NCBR] informację o nieuwzględnieniu protestu Spółki od decyzji NCBR o niewybraniu projektu pt. „Poszukiwanie i rozwój inhibitorów deubikwitynaz do zastosowania w immunoterapii przeciwnowotworowej” [Projekt] do finansowania w ramach naboru nr FENG.01.01-IP.01-004/23 pn. „Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki, Działanie: Ścieżka SMART” [tzw. projekty fazowane]. Spółka informowała o podpisaniu z NCBR pierwszej umowy na finansowanie Projektu [„Umowa”] raportem bieżącym nr 7/2020. Jak informowała Spółka w raportach okresowych i przedstawianych planach w związku z zakończeniem unijnej perspektywy finansowej na lata 2014-2020 oraz zakończeniem okresu kwalifikowalności kosztów w ramach Projektu z końcem 2023 r. istniało ryzyko braku możliwości kontynuowania projektu i wykorzystania wszystkich środków przyznanych Spółce pierwotnie w ramach Projektu. Łączna kwota niewykorzystanego finansowania w ramach Umowy, wynosi ok. 12,5 mln zł. Złożenie ww. wniosku Spółki miało na celu zapewnienie możliwości kontynuowania projektu i wykorzystania środków w ramach kontynuacji z nowej perspektywy programowej. Emitent wskazuje, iż pomimo niekorzystnego rozstrzygnięcia NCBR projekt związany z poszukiwaniem i rozwojem inhibitorów deubikwitynaz będzie dalej rozwijany przez Spółkę. Spółka podjęła niezbędne kroki, aby zapewnić finansowanie dalszego rozwoju i od tej pory, zgodnie z zapowiedziami oraz przyjętymi założeniami, będzie go finansowała ze środków własnych. Głównym celem projektu deubikwitynazowego jest opracowanie eksperymentalnego leku przeciwnowotworowego o udokumentowanym bezpieczeństwie oraz skuteczności terapeutycznej w chorobach nowotworowych. Wyłoniony kandydat kliniczny, poprzez zahamowanie aktywności wybranych deubikwitynaz [DUBs], potencjalnie znajdzie zastosowanie w immunoterapii szerokiego spektrum chorób nowotworowych [zwłaszcza raka płuc i jelita grubego], z jednej strony stymulując odpowiedź immunologiczną na komórki nowotworowe, a z drugiej bezpośrednio hamując proliferację i indukując śmierć komórek nowotworowych. O dalszych etapach postępowania z NCBR oraz rozwoju projektu deubikwitynazowego Spółka będzie informowała w trybie właściwych raportów. |
||||||||||||
| MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |||
INFORMACJE O PODMIOCIE >>>
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
| 2024-04-30 | Marcin Szumowski | Prezes Zarządu | Marcin Szumowski | ||
| 2024-04-30 | Sławomir Broniarek | Członek Zarządu | Sławomir Broniarek | ||