Według Starboard decyzje te doprowadziły do utraty przez Pfizera od 20 do 60 mld USD wartości rynkowej od 2019 roku, pomimo uzyskania 40 mld USD zysku dzięki swojej działalności związanej z pandemią wirusa COVID-19.
To pierwszy raz, kiedy aktywny akcjonariusz publicznie wyraził swoje obawy dotyczące giganta farmaceutycznego. Przed ich ogłoszeniem Starboard zbudował pozycję wartą miliard dolarów w Pfizerze i spotkał się z prezesem firmy, Albertem Bourlą.
Od początku roku akcje Pfizera wzrosły o 0,4 proc., podczas gdy branża zanotowała wzrost na poziomie 19 proc. Starboard zwraca uwagę na nieefektywność działu badań i rozwoju (R&D) w Pfizerze. Według funduszu spadek wartości rynkowej firmy wynika z braku innowacji oraz niewywiązania się z wcześniej zapowiadanych zobowiązań. Inwestor podkreślił, że Pfizer nie zdołał wprowadzić na rynek 15 obiecanych leków o potencjale miliardowych zysków, które miały być dostępne do 2022 roku.
W 73-stronicowej prezentacji Starboard przedstawił niekorzystny obraz Pfizera, wskazując na liczne niepowodzenia kliniczne i wprowadzenia produktów, które nie spełniły oczekiwań rynkowych.
Pfizer z problemami
Niedawno stan Kansas w USA złożył pozew przeciwko firmie Pfizer, oskarżając ją o dezinformowanie opinii publicznej na temat szczepionki przeciw wirusowi COVID-19. W pozwie zarzuca się firmie ukrywanie potencjalnych zagrożeń związanych z jej stosowaniem oraz rozpowszechnianie nieprawdziwych informacji o jej skuteczności.
Cztery miesiące temu informowaliśmy także, że Pfizer, GSK i inne koncerny farmaceutyczne staną przed sądem w Delaware. Sędzia stwierdził, że dowody są wystarczające, by sprawa dotycząca leku Zantac, który może być związany z ryzykiem nowotworów, trafiła pod obrady ławy przysięgłych.
Jedenaście miesięcy temu Pfizer zdecydował się wstrzymać rozwój nowego leku na odchudzanie z powodu licznych efektów ubocznych. Jak podała agencja Bloomberg, ponad połowa uczestników badań musiała przerwać terapię ze względu na nasilające się objawy, takie jak nudności i wymioty, co stanowiło poważne wyzwanie dla firmy zajmującej się innowacyjnymi terapiami.
W czerwcu Pfizer ogłosił, że jego eksperymentalna terapia genowa na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) nie przyniosła poprawy funkcji ruchowych u pacjentów w zaawansowanym etapie badań w porównaniu do grupy otrzymującej placebo.
