Eli Lilly coraz bliżej wprowadzenia nowego leku na otyłość. Akcje w górę

ON, CNBC
opublikowano: 2025-08-26 14:14

Amerykański koncern farmaceutyczny Eli Lilly ogłosił we wtorek, że jego doustny lek na otyłość i cukrzycę typu 2 – orforglipron – osiągnął cele w badaniu klinicznym III fazy. Otwiera to drogę do złożenia wniosków o rejestrację preparatu na całym świecie i wprowadzenia go na rynek już w przyszłym roku – podaje CNBC.

Posłuchaj
Speaker icon
Zostań subskrybentem
i słuchaj tego oraz wielu innych artykułów w pb.pl
Subskrypcja

Nowa terapia ma szansę stać się pierwszą skuteczną alternatywą dla popularnych zastrzyków GLP-1, takich jak Ozempic czy Wegovy. W odróżnieniu od konkurencyjnych preparatów doustnych, lek Eli Lilly nie wymaga przestrzegania restrykcji dietetycznych, co może być ważnym ułatwieniem dla pacjentów.

W badaniu uczestniczyło ponad 1600 osób. Najwyższa dawka leku pozwoliła pacjentom z otyłością i cukrzycą typu 2 schudnąć średnio 10,5 proc. masy ciała (ok. 10 kg) w ciągu 72 tygodni. Dla porównania grupa placebo zredukowała wagę o 2,2 proc. U wielu chorych dodatkowo poprawiły się parametry cukrzycowe: przeciętny poziom hemoglobiny glikowanej spadł o 1,3–1,8 pkt proc., a 75 proc. pacjentów na najwyższej dawce osiągnęło poziom zgodny z kryteriami remisji cukrzycy.

Lek pomógł zredukować wagę nawet o 15 proc.

Ponad połowa uczestników badania zmniejszyła masę ciała o minimum 10 proc., a 28 proc. – o 15 proc. lub więcej. Lek korzystnie wpłynął również na czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego.

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane miały charakter żołądkowo-jelitowy: nudności, wymioty i biegunki. Objawy w większości były łagodne lub umiarkowane, ale u 10,6 proc. pacjentów stosujących najwyższą dawkę wystąpiły na tyle silne dolegliwości, że zdecydowali się przerwać terapię. Ogółem leczenie przerwało ok. 20 proc. uczestników – podobnie jak w grupie placebo.

Eksperci zwracają uwagę, że skuteczność w zakresie redukcji masy ciała jest nieco niższa niż w przypadku zastrzyków GLP-1. Jednak wygoda stosowania tabletek oraz brak ograniczeń dietetycznych mogą sprawić, że preparat znajdzie szerokie grono odbiorców.

Akcje Eli Lilly rosną po wynikach badań

Eli Lilly planuje rozpocząć globalne procedury rejestracyjne jeszcze w tym roku. Prezes David Ricks przewiduje, że preparat może być dostępny dla pacjentów już za dwanaście miesięcy.

Specjaliści podkreślają, że wejście skutecznego doustnego leku na rynek może znacząco zwiększyć dostęp do terapii otyłości – dziś koszt tygodniowych zastrzyków sięga około 1000 USD miesięcznie przed refundacją. Tabletki są prostsze w produkcji, a potencjalnie niższa cena mogłaby przyciągnąć miliony nowych pacjentów.

Po poniedziałkowym spadku o 2,3 proc. akcje Eli Lilly we wtorek rosną przed rozpoczęciem sesji już o blisko 2 proc., reagując na wyniki badań nad nową tabletką na otyłość.