We wtorek akcje Novo Nordisk rozpoczęły notowania we Frankfurcie mocnym wzrostem po informacji, że FDA dopuściła do obrotu tabletkę na odchudzanie opartą na semaglutydzie. Równocześnie akcje spółki notowane w USA zyskały około 8 proc., podczas gdy walory konkurencyjnej Eli Lilly straciły 1 proc. Reakcja rynku pokazuje, jak duże znaczenie ma decyzja regulatora dla dalszego rozwoju segmentu leków przeciw otyłości.
Zatwierdzenie nowego preparatu daje Novo Nordisk przewagę w wyścigu o skuteczny doustny lek wspomagający redukcję masy ciała i otwiera nowy etap rywalizacji z Eli Lilly, która w ostatnich miesiącach wyraźnie wyprzedziła Duńczyków.
Tabletka Wegovy i wyniki badań klinicznych
Nowy lek zawiera 25 miligramów semaglutydu, czyli tę samą substancję czynną, która stosowana jest w iniekcyjnych preparatach Wegovy i Ozempic. Tabletka będzie sprzedawana pod marką Wegovy i stanowi rozwinięcie doświadczeń Novo z doustnym semaglutydem Rybelsus, stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2.
Lek został zatwierdzony do długoterminowego leczenia otyłości lub nadwagi u dorosłych z co najmniej jednym schorzeniem towarzyszącym.
Szansa na odwrócenie trendu
Zgoda FDA może pomóc Novo Nordisk wyjść z kryzysu, w wyniku którego akcje firmy straciły w tym czasie ponad 50 proc., a na wyniki negatywnie wpłynęły ostrzeżenia o zyskach oraz spadek sprzedaży iniekcyjnego Wegovy w obliczu silnej konkurencji ze strony Lilly i presji tańszych wersji złożonych.
Dla Novo kluczowy jest rynek amerykański, gdzie firma utraciła pozycję lidera na rzecz leku Zepbound produkowanego przez Lilly, który obecnie dominuje w rankingu cotygodniowych recept.
Ogromny potencjał rynku leków na otyłość
Zatwierdzenie tabletki może otworzyć drogę do dziesiątek milionów nowych pacjentów na globalnym rynku, którego wartość w kolejnej dekadzie szacowana jest na około 150 miliardów dolarów rocznie. Według danych rządu USA około 40 proc. dorosłych Amerykanów cierpi na otyłość, a 12 proc. deklaruje stosowanie leków z grupy GLP-1.