EMA rekomenduje dopuszczenie szczepionki Novavaksu w UE

Kamil ZatońskiKamil Zatoński
opublikowano: 2021-12-20 14:39

Europejska Agencja Medyczna zarekomendowała wydanie warunkowej zgody na dopuszczenie do obrotu szczepionki firmy Novavax przeciw COVID-19 w Unii Europejskiej.

Rekomendacja dotyczy użycia szczepionki dla osób dorosłych. Badania kliniczne wskazują na 90-procentową skuteczność. Przeprowadzono je na ponad 45 tys .osób.

To piąta szczepionka, która uzyskała rekomendację EMA.

Na razie informacje o skuteczności Nuvaxovidu przeciwko nowym wariantom koronawirusa, w tym omikronowi, są ograniczone.

Przy produkcji szczepionki będzie pracować m.in. Mabion.