Ustalono, iż decyzja o sposobie dalszego rozwoju projektu powinna zostać podjęta podczas kolejnego zebrania Rady Dyrektorów oraz spotkania wiodących inwestorów w czerwcu 2010r. Takie rozwiązanie przyjęto ze względu na ocenę Rady Dyrektorów, iż możliwe jest finansowanie przez kolejne 3 miesiące prowadzonych obecnie badań bez potrzeby podwyższenia kapitału zakładowego.
Na kolejnym zebraniu Rady Dyrektorów w czerwcu 2010r. planowane jest rozważenie kilku opcji dalszego rozwoju projektu - m.in. warunkowego podwyższenia kapitału (o tej możliwości Pharmena S.A. informowała w raporcie bieżącym nr 19/2009 z dnia 01.07.2009r.). Zarząd Pharmena S.A. nie jest w stanie na dzień dzisiejszy określić jaki wariant rozwoju projektu zostanie wybrany.
Jeżeli podjęta zostanie decyzja o warunkowym podwyższeniu kapitału, to Pharmena weźmie udział w takim podwyższeniu, gdyż w ten sposób realizowałaby jeden z celów emisji akcji serii B. Pharmena S.A. ma prawo objęcia 3,960,490 sztuk akcji za kwotę 990,122.50 $. W przypadku dojścia do skutku takiego podwyższenia kapitału, udział PHARMENA S.A. w Cortria Corporation może wynieść 27.51% (przy uwzględnieniu pełnego rozwodnienia).
Cortria Corporation
CortriaTM (www.cortria.com) jest spółką farmaceutyczną prowadzącą badania kliniczne koncentrujące się wokół opracowania bezpiecznych i dobrze tolerowalnych leków mających na celu leczenie choroby sercowo-naczyniowej. Siedziba CortriaTM mieści się w Bostonie, w stanie Massachusetts. Spółka wspierana jest przez Domain Associates i MVM Life Science Partners.
TRIA-662
TRIA-662TM jest w trakcie badań klinicznych nad leczeniem dyslipidemii, choroby miażdżycowej charakteryzującej się zaburzeniami profilu lipidowego. We wstępnych badaniach klinicznych, TRIA-662TM wykazała potencjalne możliwości uzyskania korzystnych efektów terapii bez działań ubocznych występujących dla niacyny. Niacyna była pierwszym środkiem korygującym zaburzenia profilu lipidowego, który pomimo pozytywnego wpływu, powoduje częste działania uboczne, w szczególności zaczerwienienia skóry i uderzenia gorąca. W rezultacie znaczna część pacjentów przerywa terapię, co istotnie obniża potencjał leku. Dotychczasowe próby opracowania pochodnych niacyny, pozbawionych wspomnianych działań ubocznych nie przynosiły oczekiwanych efektów. Dlatego też, TRIA-662TM, która stwarza takie możliwości, może stać się wiodącą terapią na wartym miliardy dolarów rynku dotyczącym obniżania ryzyka chorób sercowo-naczyniowych.
Informację podano ze względu na istotny wpływ na wycenę aktywów spółki PHARMENA S.A. w postaci patentów i zgłoszeń patentowych na zastosowanie substancji czynnych, do których prawa ma PHARMENA S.A., jak również ze względu na udział w potencjalnych przychodach wynikających z komercjalizacji w/w patentów.
Podstawa prawna: § 3 ust. 1 Załącznika nr 3 do Regulaminu Alternatywnego Sytemu Obrotu - "Informacje Bieżące i Okresowe przekazywane w Alternatywnym Systemie Obrotu na rynku NewConnect".
Osoby reprezentujące spółkę:
- Konrad Palka - Prezes Zarządu
- Marzena Wieczorkowska - Wiceprezes Zarządu