Pfizer wprowadzi nowy lek na odchudzanie. Poprzedni wywoływał wymioty

Oskar NawalanyOskar Nawalany
opublikowano: 2024-07-11 15:13

Pfizer planuje wprowadzić nową wersję swojej tabletki odchudzającej danuglipron do badań klinicznych jeszcze w tym roku. Nową tabletkę wystarczy przyjmować raz dziennie. Firma ogłosiła tę decyzję w czwartek, po tym jak pod koniec ubiegłego roku zrezygnowała z wersji wymagającej dwukrotnego dziennego stosowania – podaje agencja Reuters.

Posłuchaj
Speaker icon
Zostań subskrybentem
i słuchaj tego oraz wielu innych artykułów w pb.pl
Subskrypcja

Nowy lek jest częścią drugiej generacji tabletek odchudzających, nad którymi pracują także inne firmy, takie jak Eli Lilly i Novo Nordisk. Nowe tabletki mają być wygodniejszą alternatywą dla zastrzyków. Niektórzy analitycy przewidują, że rynek leków odchudzających, obecnie zdominowany przez Wegovy od Novo Nordisk i Zepbound od Eli Lilly, osiągnie wartość ponad 150 mld USD rocznie do początku lat 30. XXI wieku.

W ubiegłym roku Pfizer ogłosił, że skupi się na opracowaniu nowej wersji danuglipronu po rezygnacji z wersji, która trzeba było przyjmować dwa razy dziennie, ponieważ większość pacjentów przerwała badania z powodu wysokiego odsetka skutków ubocznych, takich jak nudności i wymioty. Firma wcześniej zrezygnowała również z innego leku odchudzającego, lotiglipronu, ze względu na obawy dotyczące bezpieczeństwa, ponieważ podnosił on poziom enzymów wątrobowych u niektórych pacjentów.

Akcje Pfizera wzrosły o 3,7 proc. do 29,30 USD w handlu przedrynkowym. W środę akcje zamknęły się na poziomie 28,35 USD i straciły ponad połowę swojej wartości od grudnia 2021 roku, kiedy osiągnęły poziom 61 USD, z powodu gwałtownego spadku sprzedaży produktów związanych z wirusem COVID-19 i obaw inwestorów dotyczących przyszłości firmy, w tym lotiglipronu. Pfizer podał w czwartek, że wstępne wyniki badań wspierają dawkowanie raz dziennie, bez podwyższenia poziomu enzymów wątrobowych u ponad 1400 zdrowych dorosłych ochotników.

Pfizer z poważnymi problemami

Stan Kansas w USA niedawno złożył pozew przeciwko firmie Pfizer, zarzucając jej dezinformowanie społeczeństwa na temat szczepionki przeciw COVID-19. Oskarżenia dotyczą ukrywania zagrożeń związanych ze szczepionką oraz przekazywania fałszywych informacji na temat jej skuteczności.

W zeszłym miesiącu informowaliśmy, że Pfizer, GSK i inne firmy farmaceutyczne staną przed sądem stanowym w Delaware. Sędzia uznał, że istnieją wystarczające dowody na to, że lek na zgagę Zantac może powodować raka, co pozwala na rozpatrzenie sprawy przez ławę przysięgłych.

W czerwcu Pfizer ogłosił, że jego eksperymentalna terapia genowa mająca leczyć dystrofię mięśniową Duchenne'a (DMD) nie wykazała poprawy funkcji ruchowych u pacjentów w zaawansowanym etapie badania w porównaniu z placebo.