Według spółki weryfikacja przez EMA kompletności i poprawności dokumentacji zostanie przeprowadzona do 14 maja, wstępna lista ewentualnych pytań ze strony agencji spodziewana jest do 7 sierpnia, a końcowa - do 11 września.
Czytaj także:
Giełdowy biotech złożył do Europejskiej Agencji Leków (EMA) wniosek o pozytywną rekomendację dla dopuszczenia do obrotu weterynaryjnego produktu leczniczego BCX-EM przeznaczonego do leczenia zapalenia stawów u koni.
Według spółki weryfikacja przez EMA kompletności i poprawności dokumentacji zostanie przeprowadzona do 14 maja, wstępna lista ewentualnych pytań ze strony agencji spodziewana jest do 7 sierpnia, a końcowa - do 11 września.
Czytaj także: