EMA rekomenduje dopuszczenie szczepionki Novavaksu w UE

opublikowano: 20-12-2021, 14:39

Europejska Agencja Medyczna zarekomendowała wydanie warunkowej zgody na dopuszczenie do obrotu szczepionki firmy Novavax przeciw COVID-19 w Unii Europejskiej.

Rekomendacja dotyczy użycia szczepionki dla osób dorosłych. Badania kliniczne wskazują na 90-procentową skuteczność. Przeprowadzono je na ponad 45 tys .osób.

To piąta szczepionka, która uzyskała rekomendację EMA.

Na razie informacje o skuteczności Nuvaxovidu przeciwko nowym wariantom koronawirusa, w tym omikronowi, są ograniczone.

Przy produkcji szczepionki będzie pracować m.in. Mabion.

© ℗
Rozpowszechnianie niniejszego artykułu możliwe jest tylko i wyłącznie zgodnie z postanowieniami „Regulaminu korzystania z artykułów prasowych” i po wcześniejszym uiszczeniu należności, zgodnie z cennikiem.

Polecane