
Noel Wathion powiedział w wywiadzie dla flamandzkiego dziennika “Het Nieuwsblad”, że europejskie organy regulacyjne otrzymały tylko niektóre informacje o szczepionce. Dodał, że do EMA jak na razie nie wpłynął także formalny wniosek od koncernu AstraZeneca. “Potrzebujemy dodatkowych danych na temat jakości szczepionki” - stwierdził.
Zdaniem zastępcy dyrektora EMA, w obliczu niepełnych informacji i braku wniosku, niemożliwe jest wydanie zgód regulacyjnych w styczniu.
Przedstawiciele AstraZeneca powiedzieli Reuterowi w zeszłym tygodniu, że jej szczepionka COVID-19 powinna być skuteczna również przeciwko nowemu wariantowi koronawirusa.