Badanie przeprowadzone na prawie 30 tys. ochotników w Stanach Zjednoczonych i Meksyku. Jego pozytywny wynik daje firmie Novavax szansę na złożenia wniosku o zezwolenie na użycie szczepionki w nagłych wypadkach w USA i innych krajach w III kwartale 2021 r.
W trakcie testów klinicznych medykament oparty na zmodyfikowanym białku był w ponad 93 proc. skuteczny w zapobieganiu dominującym wariantom COVID-19. Szczepionka była w 91 proc. skuteczna wśród ochotników z wysokim ryzykiem ciężkiego przebiegu infekcji i w 100 proc. skuteczna w zapobieganiu umiarkowanym przypadkom COVID-19.
Novavax poinformował, że szczepionka była dobrze tolerowana przez uczestników badania. Skutki uboczne obejmowały ból głowy, zmęczenie oraz ból mięśni i były na ogół łagodne. Niewielka liczba uczestników doświadczyła poważniejszych dolegliwości.
Amerykańska firma biotechnologiczna deklaruje, że zamierza produkować 100 mln dawek miesięcznie do końca III kwartału 2021 r. i 150 mln dawek miesięcznie w IV kwartale 2021 r.
Kurs Mabionu zyskał po tych doniesieniach. Polska spółka liczy na kontrakt z Novavaksem na produkcję szczepionki. W marcu strony podpisały umowę ramową, zgodnie z którą Amerykanie analizują możliwość zlokalizowania części produkcji w Polsce. Według “Polska The Times”, testowa partia szczepionek, wyprodukowanych w zakładzie pod Łodzią ma być gotowa na przełomie czerwca i lipca.
