We wrześniu 2022 roku Pfizer i jego niemiecki partner BioNTech złożyli w Londynie pozew przeciwko Modernie, żądając unieważnienia dwóch jej patentów. Kilka dni później Moderna odpowiedziała, oskarżając Pfizer o naruszenie swoich własnych patentów. W lipcu Sąd Najwyższy wydał wyrok, w którym uznał jeden z patentów Moderny dotyczący technologii mRNA, na której opiera się jej szczepionka, za nieważny.
Sąd stwierdził jednak, że inny, podobny patent Moderny jest ważny, a szczepionka Comirnaty produkowana przez Pfizer i BioNTech naruszyła ten patent. W związku z tym Moderna ma prawo do odszkodowania za sprzedaż szczepionek, które miały miejsce po marcu 2022 roku.
Sędzia Richard Meade pozwolił Pfizerowi i BioNTech na odwołanie się od tej decyzji. W związku z tym kwestia ewentualnego odszkodowania dla Moderny została zawieszona do czasu rozpatrzenia apelacji. Chociaż Modernie odmówiono prawa do odwołania się w sprawie patentu uznanego za nieważny, firma nadal może bezpośrednio złożyć wniosek do Sądu Apelacyjnego.
Pozwy złożone w Londynie to tylko część globalnego sporu między Pfizerem, BioNTech i Moderną, który toczy się także w Niemczech, Holandii, Belgii, Stanach Zjednoczonych oraz przed Europejskim Urzędem Patentowym.
Pfizer z problemami
W sierpniu akcje Pfizera straciły na wartości, mimo że firma odnotowała lepsze niż oczekiwano wyniki finansowe za drugi kwartał. Spadek ten był wynikiem problemów związanych ze szczepionką łączoną przeciwko COVID-19 i grypie.
Ostatnio stan Kansas w USA pozwał firmę Pfizer, oskarżając ją o wprowadzanie opinii publicznej w błąd w kontekście szczepionki na COVID-19. Zarzuty dotyczą rzekomego ukrywania potencjalnych zagrożeń związanych z jej stosowaniem oraz rozpowszechniania nieprawdziwych informacji na temat jej skuteczności.
Trzy miesiące temu informowaliśmy również, że Pfizer, GSK i inne firmy farmaceutyczne zostaną postawione przed sądem w Delaware. Sędzia uznał, że istnieją wystarczające dowody, aby sprawa dotycząca leku Zantac, który może być związany z ryzykiem nowotworów, była rozpatrywana przez ławę przysięgłych.
Dziesięć miesięcy temu Pfizer zdecydował się wstrzymać prace nad nowym lekiem na odchudzanie ze względu na liczne skutki uboczne. Jak podała agencja Bloomberg, ponad połowa uczestników badań musiała przerwać stosowanie testowanego leku z powodu nasilających się objawów, takich jak nudności i wymioty, co stanowiło poważne wyzwanie dla firmy zajmującej się innowacyjnymi terapiami.
W czerwcu Pfizer ogłosił, że jego eksperymentalna terapia genowa na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) nie przyniosła poprawy funkcji ruchowych u pacjentów w zaawansowanej fazie badań w porównaniu z grupą otrzymującą placebo.
