Spis treści:
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | ||||||||||||
| Raport bieżący nr | 42 | / | 2023 | |||||||||
| Data sporządzenia: | 2023-10-16 | |||||||||||
| Skrócona nazwa emitenta | ||||||||||||
| RYVU THERAPEUTICS S.A. | ||||||||||||
| Temat | ||||||||||||
| Postery dotyczące danych przedklinicznych dla programu PRMT5 i platformy syntetycznej letalności zaprezentowane podczas AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics International Conference / Posters on preclinical data on PRMT5 and Synthetic Lethality Platform presented at the AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics Conference | ||||||||||||
| Podstawa prawna | ||||||||||||
| Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne. | ||||||||||||
| Treść raportu: | ||||||||||||
| Zarząd Ryvu Therapeutics S.A. z siedzibą w Krakowie ("Spółka", "Ryvu") informuje, że dzisiaj, 16 października 2023 r. Ryvu zaprezentowało najnowsze dane dotyczące PRMT5 i swojej platformy syntetycznej letalności podczas AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics International Conference, która odbyła się w Bostonie w stanie Massachusetts. Prezentacje posterowe dotyczyły: • danych przedklinicznych z programu PRMT5 w nowotworach z niedoborem MTAP i platformy syntetycznej letalności w modelach raka jelita grubego, wykazujących potencjał platformy syntetycznej letalności Ryvu, wykorzystującej pierwotne hodowle komórkowe; • Partner Ryvu, Grupa Menarini, zaprezentował dane przedkliniczne dla projektu MEN1703 (SEL24), które wykazały aktywność przeciwnowotworową w różnych typach chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL), uzasadniając rozwój programu klinicznego w fazie II badań klinicznych. Szczegóły prezentacji posterowych: Tytuł abstraktu: “Discovery of Novel MTA-cooperative PRMT5 Inhibitors as Targeted Therapeutics for MTAP-deleted Cancers” Ryvu opracowało serię potencjalnie najlepszych w swojej klasie MTA-kooperacyjnych inhibitorów PRMT5 o wyjątkowych właściwościach fizykochemicznych, blokujących aktywność metylotransferazy PRMT5 w stężeniach nanomolowych oraz biodostępnych przy podaniu doustnym. Nowe, zoptymalizowane inhibitory wykazują znacznie ulepszony profil farmakokinetyczny, skuteczność przeciwnowotworową oraz zaangażowanie celu in vivo, co daje podstawy do dalszego rozwoju w kierunku badań klinicznych. Harmonogram rozwoju projektu PRMT5 zakłada uruchomienie IND-enabling studies w 2024 r. Tytuł abstraktu: “A Comprehensive Platform for Unraveling the Molecular Mechanisms and Vulnerabilities of Colorectal Cancer: A Step Forward in Target Discovery” Spółka Ryvu opracowała kompleksową platformę, która wykorzystuje pierwotne modele raka jelita grubego (CRC), wywodzące się z ludzkich komórek pierwotnych. To podejście umożliwia przeprowadzanie testów fenotypowych o dużej przepustowości oraz całogenomowych testów opartych o technologię CRISPR/Cas9, przewyższając standardy branżowe. Skuteczność tego podejścia została potwierdzona za pomocą własnego algorytmu rankującego Ryvu, który identyfikuje potencjalne syntetyczne śmiertelne cele terapeutyczne, szczególnie w komórkach napędzanych przez mutację w genie KRAS. Tytuł abstraktu: “MEN1703/SEL24, A Potent PIM Inhibitor, Demonstrates Promising Anti-Tumor Activity in Activated B Cell Like DLBCL, Mantle Cell Lymphoma and Marginal Zone Lymphoma Cells” Inhibicja farmakologiczna przez MEN1703 (SEL24), pierwszego w swojej klasie, doustnego, dualnego inhibitora PIM/FLT3 typu I, wykazuje antyproliferacyjne działanie w chłoniakach rozlanych z dużych komórek B o różnych histotypach. Co ważne, MEN1703 był skuteczny w liniach komórkowych chłoniaka, opornych na inne terapie, jednocześnie indukując apoptozę w większości badanych modeli komórkowych. Analiza RNA-Seq wykazała, że cząsteczka MEN1703 moduluje transkryptom wysoce wrażliwych linii komórkowych DLBCL w sposób odmienny niż w przypadku linii komórkowych o niskiej wrażliwości, dostarczając w ten sposób wskazówek dotyczących mechanizmu wrażliwości na inhibitory PIM i wspierając potencjał MEN1703 w leczeniu chłoniaków rozlanych z dużych komórek B. Zaprezentowane postery są dostępne na stronie internetowej Ryvu: https://ryvu.com/investors-media/publications/. Spółka informuje, że w poniedziałek 16 października 2023 r. o godz. 9:30 odbędzie się webinarium poświęcone omówieniu danych PRMT5, które będzie dostępne za pośrednictwem linka: https://bit.ly/3RL1YWp |
||||||||||||
| MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |||
| Posters on preclinical data on PRMT5 and Synthetic Lethality Platform presented at the AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics Conference The Management Board of Ryvu Therapeutics S.A. with its registered office in Krakow, Poland ("Company", "Ryvu") announces that today, on October 16, 2023, Ryvu presented the latest data on PRMT5 and its synthetic lethality platform at the AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics International Conference, taking place in Boston, Massachusetts. Poster presentations concern: • preclinical data from Ryvu’s PRMT5 program in MTAP-Deficient cancers and its synthetic lethality platform in colorectal cancer models, highlighting the potential of Ryvu’s synthetic lethality platform based on primary cells • Ryvu’s Partner Menarini Group presented preclinical data on MEN1703 (SEL24) showing anti-tumor activity in B-cell lymphomas, supporting the Phase II clinical program Details on the poster presentations are as follows: Abstract Title: “Discovery of Novel MTA-cooperative PRMT5 Inhibitors as Targeted Therapeutics for MTAP-deleted Cancers” Ryvu has developed potentially best-in-class MTA-cooperative PRMT5 inhibitors with outstanding drug-like physicochemical properties and the ability to block methyltransferase activity of PRMT5 with nanomolar IC50 values. The novel, optimized inhibitors exhibit a significantly improved PK profile, and in addition, the compounds show antitumor efficacy and target engagement in vivo, providing a strong foundation for further development. The PRMT5 project's development timeline includes the initiation of IND-enabling studies in 2024. Abstract Title: “A Comprehensive Platform for Unraveling the Molecular Mechanisms and Vulnerabilities of Colorectal Cancer: A Step Forward in Target Discovery” Ryvu has pioneered an extensive platform that employs primary colorectal cancer (CRC) models, originated from human intestinal stem cells. This approach enables high-throughput phenotypic assays and CRISPR/Cas9 genomic screenings, surpassing conventional industry standards. The robustness of these models has been confirmed through Ryvu's proprietary ranking algorithm, which identifies potential synthetic lethal drug targets, particularly in KRAS-driven cells. Abstract Title: “MEN1703/SEL24, A Potent PIM Inhibitor, Demonstrates Promising Anti-Tumor Activity in Activated B Cell Like DLBCL, Mantle Cell Lymphoma and Marginal Zone Lymphoma Cells” Pharmacological inhibition with MEN1703 (SEL24), a first-in-class, oral, dual type I PIM/FLT3 inhibitor shows anti-proliferative effects in B cell lymphomas of various histotypes. Importantly, MEN1703 was effective in lymphoma cells resistant to other treatments inducing apoptosis in most cell lines. RNA-Seq indicated that the molecule modulates the transcriptome of highly responsive DLBCL cell lines differently from other, poorly responsive cells, providing clues to mechanisms involved in sensitivity to PIM inhibitors and supporting potential in treating B-cell lymphomas. Posters are available on the Ryvu corporate website: https://ryvu.com/investors-media/publications/. Ryvu informs that it will host a webinar today, on October 16, 2023, at 9:30 am CEST to discuss the PRMT5 data, which will be available here: https://bit.ly/3RL1YWp Disclaimer: This English language translation has been prepared solely for the convenience of English-speaking readers. Despite all the efforts devoted to this translation, certain discrepancies, omissions or approximations may exist. In case of any differences between the Polish and the English versions, the Polish version shall prevail. Ryvu Therapeutics S.A., its representatives and employees decline all responsibility in this regard. |
|||
INFORMACJE O PODMIOCIE >>>
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
| 2023-10-16 | Paweł Przewięźlikowski | Prezes Zarządu | |||
| 2023-10-16 | Krzysztof Brzózka | Wiceprezes Zarządu | |||