Suplementy diety
FarmacjaWarszawaKonferencja
Look Up Events
Suplementy diety
Suplementy diety
Aktualne wyzwania i stan prawny

Wstęp bezpłatny

Zarejestruj się

Już 14 października 2025 roku zapraszamy na konferencję „Suplementy diety”.

Wydarzenie poświęcone będzie kluczowym wyzwaniom prawnym, regulacyjnym i praktycznym w branży suplementów diety oraz produktów znajdujących się na styku żywności, kosmetyków i leków.

Dynamiczny rozwój tego segmentu rynku niesie ze sobą szereg wyzwań, w tym związanych z klasyfikacją produktów, bezpieczeństwem ich składu, dopuszczalnymi oświadczeniami zdrowotnymi oraz zgodnością działań marketingowych z obowiązującymi przepisami.

Podczas konferencji poszukamy odpowiedzi na pytania:

  • Jak klasyfikować produkty z pogranicza suplementów, leków, żywności specjalnego przeznaczenia medycznego, kosmetyków i novel food?
  • Jakie są aktualne zasady stosowania oświadczeń zdrowotnych, żywieniowych i marketingowych?
  • Jakie składniki można stosować w suplementach diety? Jakie obowiązują limity, wymagania dokumentacyjne i procedury zgłoszeniowe?
  • Czym jest novel food i jakie kryteria decydują o jego klasyfikacji? Jak przebiegają procedury autoryzacyjne i jak różni się podejście organów państw członkowskich?
  • Jak zapewnić bezpieczeństwo i jakość suplementów - wymagania laboratoryjne, dokumentacyjne i jak przygotować się do kontroli?
  • Jakie są regulacje dotyczące suplementacji w grupach wrażliwych?
  • Co wolno, a czego nie wolno w reklamie suplementów – zwłaszcza w social mediach i przy współpracy z influencerami?
  • Jakie nowe i nadchodzące regulacje UE (takie jak Green Claims Regulation, DSA, CSRD) wpłyną na obowiązki branży?
  • Jak branża może wspierać edukację konsumentów i przeciwdziałać zjawisku patosuplementacji?

Zapraszam do udziału w konferencji i dyskusji nad kierunkiem rozwoju rynku suplementów diety.

Przeczytaj w strefie wiedzy

BankowośćDigitalE-commerceEnergetykaFinanseHuman ResourcesITInnowacjeInwestowanieLogistykaMarketingNieruchomościObsługa klientaPrawoPublic relationsR&DSprzedażSztuczna inteligencjaUmiejętności miękkieZarządZarządzanieZarządzanie należnościamiMedycynaFarmacjaAkademia Przedsiębiorcy
Zgłoszenie suplementu diety do GIS – kluczowy etap w strategii rynkowej przedsiębiorcy
Zgłoszenie suplementu diety do GIS – kluczowy etap w strategii rynkowej przedsiębiorcy
Suplementy. Połowa z nas je kocha, połowa nienawidzi
Suplementy. Połowa z nas je kocha, połowa nienawidzi
Probiotyki, prebiotyki, psychobiotyki czyli o braku jasnych ram prawnych oznaczania suplementów diety
Probiotyki, prebiotyki, psychobiotyki czyli o braku jasnych ram prawnych oznaczania suplementów diety
Sukces sprzedaży suplementów diety a znakowanie produktu - aspekty prawne
Sukces sprzedaży suplementów diety a znakowanie produktu - aspekty prawne

  • 08:30Rejestracja uczestników

  • 09:00Rozpoczęcie konferencji

    • Aldona Mlonek-Korzonkowska,  Project Manager, Puls Biznesu

  • 09:05Klasyfikacja i status prawny produktów z pogranicza

    • Alicja Michałowska,  Specjalista ds. prawa żywnościowego, Food Law, Centrum Prawa Żywnościowego i Produktowego
    • Różnice między suplementem diety, żywnością specjalnego przeznaczenia medycznego (FSMP), żywnością wzbogaconą, produktem kosmetycznym, produktem leczniczym, wyrobem medycznym – kiedy produkt przechodzi granicę kategorii
    • Kiedy suplement jest novel food’em – analiza przypadków
    • Wyzwania związane z klasyfikacją produktów borderline i możliwością deklarowania ich efektów („beauty claims)

  • 09:40Oświadczenia żywieniowe, zdrowotne i marketingowe

    • Dr Anna Wszołek,  Radca prawny, Associate, Traple Konarski Podrecki i Wspólnicy
    • Zasady stosowania oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych (w tym pending)
    • Status prawny i przyszłość oświadczeń pending w UE – najnowsze interpretacje i orzecznictwo
    • Beauty claims, green claims i inne oświadczenia marketingowe – granice prawne i ryzyka
    • Gdzie i jak wyszukiwać zatwierdzone oświadczenia oraz jak interpretować ich zakres (EFSA, Rejestr KE, orzecznictwo)

  • 10:15Składniki w suplementach diety – dopuszczalność, limity i dokumentacja

    • Katarzyna Fortak-Karasińska,  Radca prawny, założycielka, F/K Legal
    • Anna Szauer,  Radca prawny, F/K Legal
    • Jak krok po kroku sprawdzić, czy dany składnik można stosować w suplementach diety
    • Ustalanie porcji składnika roślinnego na podstawie monografii i dokumentów EFSA/GIS
    • Postępowanie, gdy nie ma określonych poziomów UL – źródła alternatywne i podejście ostrożnościowe
    • Jak dokonać zgłoszenia suplementu – także w przypadku zagranicznych producentów i zmian danych

  • 10:50Przerwa kawowa

  • 11:20Nowa żywność (novel food) w suplementach diety

    • Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk,  Radca prawny, partner, Kondrat i Partnerzy
    • Jak wykazać historię spożycia i kiedy produkt staje się novel foodem
    • Procedura uzyskiwania zezwoleń – praktyczne wyzwania i czas oczekiwania
    • Aktualne podejście KE i państw członkowskich – różnice w interpretacji
    • Potrzeba uproszczenia i ujednolicenia procedur – stanowisko branży

  • 11:55Bezpieczeństwo i jakość suplementów – wymagania i kontrola

    • Krzysztof Dzięgielewski,  Adwokat, of Counsel, Kopeć&Zaborowski Adwokaci i Radcowie Prawni
    • Polskie i unijne uregulowania prawne dot. bezpieczeństwa i jakości suplementów diety – wymogi techniczne:

    -Jakie badania musi przejść suplement (mikrobiologia, metale ciężkie, MOSH/MOAH, ETO, stabilność)

    -Weryfikacja czystości surowców i zawartości składników aktywnych – dokumentacja jakości

    -Normy produkcji (GMP, HACCP) – rola automatyzacji i jej wpływ na jakość

    • Nadzór i kontrola rynku suplementów diety:

    -Rola organów inspekcji sanitarnej

    -Jak przygotować się na kontrolę sanepidu - procedura wycofania produktu i odpowiedzialność stron 

    •  Polskie realia dystrybucji suplementów diety:

    -Dlaczego nadal możliwe jest fałszowanie składu i istnienie szarej strefy?

    -W jaki sposób chronić jako konsument suplementów diety? Poradnik świadomego konsumenta.

  • 12:30Grupy wrażliwe i personalizacja suplementacji

    • Marta Jasiewicz,  CEO, Pharmdiver
    • Suplementy diety w praktyce zawodów medycznych. Jakie sytuacje stanowią standard praktyki klinicznej, ze szczególnym uwzględnieniem roli farmaceuty.
    • Suplementy diety a pacjent z wielochorobowością - złożoność świata interakcji z lekami.
    • Nowe kierunki mądrej rekomendacji suplementacji u pacjenta stosującego farmakoterapię.
    • Inne grupy wrażliwe - dodatki do żywności, nie dla każdego tak samo bezpieczne

  • 13:05Lunch

  • 14:05Reklama suplementów diety w internecie – prawo i praktyka

    • Dr Justyna Nowak-Musiałczyk,  Radca prawny, KRK Kieszkowska Rutkowska Kolasiński Kancelaria Prawna
    • Zasady reklamy suplementów: co wolno, a czego nie
    • Reklama w social media i przez influencerów – stanowisko UOKiK i sankcje
    • Przykłady błędów, kar i ryzyk prawnych – analiza konkretnych przypadków

  • 14:40Nowe regulacje i wyzwania dla branży

    • Mikołaj Chałas,  Partner, Kancelaria Prawna Chałas i Wspólnicy
    • Nowe regulacje UE: rewolucja w otoczeniu prawnym suplementów diety

    a) EUDR (EU Deforestation Regulation): wpływ na łańcuch dostaw – obowiązek wykazania, że surowce pochodzą z produkcji niezwiązanej z wylesianiem (np. kakao, soja, olej palmowy w suplementach).

    b) Green Claims Regulation: zakaz stosowania ogólnych i niezweryfikowanych twierdzeń typu „eko”, „naturalny”, „zielony” – konieczność posiadania dowodów naukowych i zgodności z kryteriami unijnymi.

    c) DSA (Digital Services Act): nowe obowiązki platform dystrybuujących suplementy online – odpowiedzialność za wprowadzające w błąd opisy i recenzje, w tym influencer marketing.

    • CSRD i ESG: suplementy w nowej rzeczywistości raportowania niefinansowego

    a) Obowiązek raportowania zrównoważonego rozwoju – wpływ na większe firmy z branży (w tym producenci i właściciele marek).

    b) Wymogi dotyczące ładu korporacyjnego, etyki w łańcuchu dostaw, wpływu na środowisko i społeczeństwo – także w kontekście źródeł surowców, transportu, warunków pracy.

    c) ESG jako czynnik reputacyjny – konsumenci i inwestorzy oczekują wiarygodności, nie tylko deklaracji.

    • Walka z nieuczciwymi praktykami: koniec manipulacji i „ciemnych wzorców”

    a) Zakaz stosowania tzw. dark patterns – np. automatycznych subskrypcji, ukrytych kosztów, niejasnych przycisków „zgody”.

    b) Konieczność jasnego informowania o działaniu produktu – zakaz sugerowania efektów niepotwierdzonych naukowo.

    c) Nowe podejście regulatorów: „compliance through design” – projektowanie stron i etykiet w sposób zgodny z prawem od podstaw.

    • Trend strategiczny: konsument w centrum uwagi – większa transparentność i odpowiedzialność

    a) Zmiana podejścia z marketingu agresywnego na transparentną komunikację prozdrowotną.

    b) Ryzyko kar finansowych i utraty zaufania w przypadku działań uznanych za manipulacyjne.

    c) Kluczowe znaczenie: edukacja konsumenta, etykietowanie zgodne z aktualnymi wytycznymi, unikanie języka „medycznego” przy produktach bez statusu leku.

  • 15:15Edukacja konsumentów i patosuplementacja

    • Maciej Szymański,  Prezes, Fundacja Badamy Suplementy
    • Patosuplementacja – przyjmowanie suplementów bez wskazań i konsekwencje zdrowotne
    • Rzetelna edukacja jako narzędzie budowania odpowiedzialnej marki
    • Wiarygodne źródła wiedzy – odróżnianie faktów od marketingu
    • Rola branży w przeciwdziałaniu dezinformacji

  • 16:00Zakończenie konferencji

Mikołaj Chałas

Mikołaj Chałas

Partner, Kancelaria Prawna Chałas i Wspólnicy

Mikołaj Chałas posiada ponad 13-letnie doświadczenie w doradztwie prawnym, specjalizując się w prawie gospodarczym – w szczególności w sprawach korporacyjnych, kontraktowych oraz transakcyjnych. Doradza zarówno polskim, jak i zagranicznym podmiotom na każdym etapie rozwoju. Posiada również doświadczenie w reprezentacji podmiotów z branży medycznej, a dokładnie laboratoriów – w zakresie ubiegania się o zamówienia publiczne; reklamy usług medycznych; postępowań sądowych i pozwów o zapłatę. Wspiera przedsiębiorców w skutecznym zabezpieczaniu ich interesów. Działa na rzecz propagowania dochodzenia roszczeń w oparciu o instytucje tzw. private enforcement. Ekspert w prawie medycznym i farmaceutycznym, z bogactwem doświadczeń. Aktywnie działa na rzecz placówek medycznych, firm life sciences i innowacyjnych startupów, osiągając imponujące rezultaty w tym sektorze. Mikołaj aktywnie współpracuje z branżą social media marketingu – wspiera agencje reklamowe, domy mediowe i influencerów w zgodnym z prawem prowadzeniu działań promocyjnych, minimalizując ryzyka prawne. Tematy związane z influencer marketingiem i reklamą w środowisku cyfrowym to jego osobiste pasje – dlatego tak dobrze rozumie potrzeby tych branż i z powodzeniem reprezentuje ich interesy również w postępowaniach sądowych. Jako autor publikacji branżowych oraz prelegent konferencji, dzieli się wiedzą i doświadczeniem, budując trwałe relacje oparte na zaufaniu i skuteczności.

Krzysztof Dzięgielewski

Krzysztof Dzięgielewski

Adwokat, of Counsel, Kopeć&Zaborowski Adwokaci i Radcowie Prawni

Członek zarządu Centrali Farmaceutycznej CEFARM SA poprzedniej kadencji, odpowiadający za pion logistyki, biuro jakości oraz budowę nowoczesnego centrum dystrybucyjnego produktów leczniczych, wyrobów medycznych i suplementów diety.

Katarzyna Fortak-Karasińska

Katarzyna Fortak-Karasińska

Radca prawny, założycielka, F/K Legal

Posiada ponad 15-letnie doświadczenie obejmujące kwestie prawa medycznego, prawa farmaceutycznego oraz prawa zamówień publicznych. Świadczy pomoc prawną dla właścicieli aptek, farmaceutów oraz hurtowni farmaceutycznych. W ramach tych specjalizacji zdobyła bogate doświadczenie w sprawach prowadzonych przed sądami cywilnymi oraz sądami administracyjnymi. Prowadzi szkolenia z zakresu prawa farmaceutycznego i medycznego. Jest wykładowcą i prelegentem podczas ogólnopolskich seminariów i konferencji dotyczących ochrony zdrowia.

Marta Jasiewicz

Marta Jasiewicz

CEO, Pharmdiver

Matematyk | Data-Science Leader | Specjalista Zdrowia Publicznego Od ponad 15 lat łączy twardą analitykę z wizją poprawy zdrowia publicznego. Tworzy i prowadzi multidyscyplinarny zespół składający się z matematyków, deep learning-owców, farmaceutów, który: projektuje strategie analityczne, wytwarza dane i zamienia je w produkty wspierające prowadzenie bezpiecznej i skutecznej farmakoterapii oraz suplementacji. Farmacja i healthcare – odpowiadała za hurtownie danych, systemy motywacyjne oraz optymalizację sprzedaży i marketingu z perspektywy data-driven.

Alicja Michałowska

Alicja Michałowska

Specjalista ds. prawa żywnościowego, Food Law, Centrum Prawa Żywnościowego i Produktowego

Prawniczka FoodLaw specjalizująca się w prawie żywnościowym, przede wszystkim dotyczącym suplementów diety. Na co dzień doradza klientom jak wprowadzać na rynek produkty zgodnie z przepisami. W swojej praktyce tłumaczy skomplikowane zagadnienia w zrozumiały dla biznesu sposób.

Justyna Nowak-Musiałczyk

Dr Justyna Nowak-Musiałczyk

Radca prawny, KRK Kieszkowska Rutkowska Kolasiński Kancelaria Prawna

Ekspertka w zakresie prawa farmaceutycznego, żywnościowego i kosmetycznego, ze szczególnym uwzględnieniem reklamy produktów leczniczych, badań klinicznych oraz regulacji dotyczących suplementów diety. Specjalizuje się również w prawie ochrony konsumentów i reklamy oraz tworzeniu i stosowaniu kodeksów samoregulacyjnych i koregulacyjnych. Posiada szerokie doświadczenie w reprezentowaniu hurtowni farmaceutycznych, aptek i producentów żywności przed organami administracji publicznej, a także w przygotowywaniu umów i doradztwie regulacyjnym. Wspiera klientów w sprawach znakowania, reklamy, dystrybucji oraz postępowań przed organami kontroli żywności i ochrony konsumentów w krajach UE. Prowadzi szkolenia dla działów marketingu i compliance. Rekomendowana jako Leading Associate w rankingu Legal 500 w kategorii Healthcare & Life Sciences.

Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk

Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk

Radca prawny, partner, Kondrat i Partnerzy

Szef Departamentu Life Science. Absolwentka Wydziału Prawa i Administracji na Katolickim Uniwersytecie Lubelskim im. Jana Pawła II, Podyplomowego Studium Prawa Własności Intelektualnej na Uniwersytecie Warszawskim, Podyplomowego Studium Prawa Konkurencji w Instytucie Nauk Prawnych Polskiej Akademii Nauk oraz Studium Ekspertów i Doradców Podatkowych w Instytucie Studiów Podatkowych Modzelewski i Wspólnicy. Wpisana na listę radców prawnych w Okręgowej Izbie Radców Prawnych w Warszawie. Posiada kilkunastoletnie doświadczenie w obsłudze prawnej firm w zakresie prawa farmaceutycznego, prawa żywnościowego, prawa własności intelektualnej, prawa suplementów diety i kosmetyków, prawa konkurencji i konsumentów. Specjalizuje się również w prawie reklamy i multimediów, prawie autorskim i prawach pokrewnych oraz ochronie danych osobowych. Reprezentuje klientów w procesach sądowych dotyczących m.in. nieuczciwej konkurencji przed sądami powszechnymi i administracyjnymi oraz w postępowaniach administracyjnych przed m.in.: Głównym Inspektoratem Farmaceutycznym (GIF), Głównym Inspektoratem Sanitarnym (GIS), Urzędem Patentowym (UPRP), Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Środków Biobójczych (URPL) oraz Urzędem Ochrony Konkurencji i Konsumentów (UOKIK). Ponadto prowadzi negocjacje, mediacje i sprawy arbitrażowe. Na bieżąco doradza podmiotom z branży farmaceutycznej i spożywczej, w tym podmiotom odpowiedzialnym, hurtowniom farmaceutycznym i aptekom w zakresie wytwarzania, obrotu hurtowego i detalicznego, kwalifikacji, znakowania i reklamy produktów. Autorka wielu artykułów w prasie codziennej, tytułach prawniczych, medycznych i farmaceutycznych. Współautorka dużych publikacji branżowych, m.in.: „Prawo farmaceutyczne. Komentarz” (Wolters Kluwer, 2016), „Prawo Suplementów Diety” (Wolters Kluwer, 2013) oraz „Prawo własności przemysłowej. Zbiór przepisów. Umowy Międzynarodowe. Tom II” (Wydawnictwo Prawo i Praktyka Gospodarcza, 2005), „Prawo własności przemysłowej. Komentarz” (Wolters Kluwer, 2021). Prelegentka podczas konferencji i szkoleń z zakresu prawa farmaceutycznego, prawa żywnościowego oraz prawa własności intelektualnej, w tym takich zagadnień jak: znakowanie i reklamy produktów leczniczych i żywności, czyny nieuczciwej konkurencji w branży spożywczej i farmaceutycznej, stosowanie leków off-label, znaki towarowe w branży spożywczej i farmaceutycznej, nadużywanie pozycji dominującej i naruszanie zbiorowych interesów konsumentów, import równoległy produktów leczniczych, prawa pacjentów, reklama aptek, postępowania sądowe o naruszanie praw własności intelektualnej i czyny nieuczciwej konkurencji. Jest prawnikiem rekomendowanym w dziedzinie Healthcare & Life science oraz Competition/antitrust przez Legal 500 EMEA.

Anna Szauer

Anna Szauer

Radca prawny, F/K Legal

Specjalizuje się w obszarze prawa cywilnego procesowego i materialnego oraz prawa farmaceutycznego i medycznego. Świadczy pomoc prawną dla rynku farmaceutycznego i wyrobów medycznych. Doradza klientom w zakresie prawa żywnościowego. Zajmuje się również bieżącą obsługą prawną podmiotów leczniczych, jak również postępowaniami kontrolnymi NFZ oraz sporami sądowymi. Odbyła szereg szkoleń w zakresie prawa ochrony zdrowia. Autorka licznych publikacji dla branży aptecznej.

Maciej Szymański

Maciej Szymański

Prezes, Fundacja Badamy Suplementy

Prezes Fundacji Badamy Suplementy. Od ponad 5 lat kieruje organizacją niezależnie badającą suplementy diety, analizującą przekazy marketingowe oraz edukującą Konsumentów w zakresie świadomej suplementacji. Fundacja, działając jako watchdog na rynku suplementów diety, wykryła liczne nieprawidłowości w składach produktów, a także skutecznie walczy z nierzetelnym przekazem marketingowym oraz obrotem suplementami, które nie zostały zgłoszone do GIS.

Anna Wszołek

Dr Anna Wszołek

Radca prawny, Associate, Traple Konarski Podrecki i Wspólnicy

Specjalizuje się w prawie własności przemysłowej i ochronie dóbr osobistych. Posiada również doświadczenie w zakresie prawa autorskiego i tworzenia umów, a do kręgu jej zainteresowań należy także zwalczanie nieuczciwej konkurencji. Po studiach odbyła ponadroczny staż w Europejskim Urzędzie Patentowym w Monachium (EPO), gdzie uczestniczyła w pracach zespołu zajmującego się m.in. praktycznym zastosowaniem przepisów Konwencji o udzielaniu patentów europejskich (EPC) i Układu o współpracy patentowej (PCT). Następnie zdobywała doświadczenie zawodowe współpracując z kancelariami w Krakowie i Warszawie zajmującymi się m.in. kompleksową obsługą polskich i zagranicznych podmiotów gospodarczych w zakresie prawa własności przemysłowej oraz prawa autorskiego.

Nie mamy jeszcze partnerów przy tym wydarzeniu. Chcesz nim zostać?
Napisz do nas na adres [email protected]

22 333 97 77[email protected]PB konferencjePB konferencje

Opiekun merytoryczny:

Aldona Mlonek-Korzonkowska

Aldona Mlonek-Korzonkowska

Project Manager

600 013 323

[email protected]

Współpraca:

Katarzyna Doktór

Katarzyna Doktór

Marketing Project Manager

[email protected]

Suplementy diety

Wstęp bezpłatny

Suplementy diety

Wstęp bezpłatny

Suplementy diety

Wstęp bezpłatny

Zgłoś udział

Suplementy diety

Wstęp bezpłatny

Zgłoś udział
  •  Konferencja
  •  
  •  Warszawa