Rynek suplementów diety stale się rozwija, co przekłada się na zmiany przepisów prawnych. Konieczność uwzględniania uchwał Zespołu ds. Suplementów Diety, rewolucja w etykietowaniu środków spożywczych, obowiązek deklaracji pochodzenia podstawowych składników produktów, czy też projektowane przepisy ws. maksymalnych limitów witamin i składników mineralnych w suplementach diety, to tylko niektóre ze zmian przyjętych w ostatnim czasie lub tych czekających na wejście w życie.

Przedmiotem warsztatów jest szczegółowe omówienie zasad i warunków wprowadzania na rynek, znakowania, reklamy i prezentacji suplementów diety. Podczas wydarzenia przybliżone zostaną także problematyczne kwestie związane z kwalifikacją produktów czy postępowaniem przed Głównym Inspektorem Sanitarnym.

Warsztaty dedykowane są każdemu z branży suplementów diety, kto chce zaktualizować i usystematyzować swoją wiedzę na temat stanu prawnego dotyczącego suplementów i wyzwań związanych z wprowadzeniem tych produktów do obrotu.

W programie m.in:

• Obowiązujące przepisy w zakresie stosowania substancji dodatkowych w suplementach diety
• Oleje konopne - suplementy diety czy inna kategoria produktu, jak wprowadzić je do obrotu w Polsce
• Znakowanie i reklama suplementów diety – wymogi prawa polskiego i unijnego
• Jak tworzyć hasła reklamowe, żeby zminimalizować ryzyko na kary? Przykłady zakwestionowanych reklam
• Klasyfikacja CN i stawki VAT na suplementy diety

Kto powinien wziąć udział:

Wyższa i średnia Kadra menedżerska reprezentująca firmy farmaceutyczne, spożywcze, producentów i pośredników w obrocie suplementami diety i OTC. Do udziału zapraszamy szczególnie

• Prezesów, Członków Zarządu, Dyrektorów Generalnych
• Dyrektorów i Kierowników działów OTC i Suplementów Diety, Marketingu, Reklamy, Product, Group, Brand, Trade, Category Management w obrocie FMCG
• Dyrektorów i Kierowników Handlowych, ds. Sprzedaży
• Dyrektorów ds. Strategii, Rozwoju
• Przedstawicieli hurtowni farmaceutycznych i aptek
• Prawników wewnętrznych i zewnętrznych specjalizujących się w prawie farmaceutycznym