Suplementy diety
FarmacjaWarszawaKonferencja
Dokładna lokalizacja wkrótce!
Suplementy diety
Suplementy diety
Regulacje, komunikacja, bezpieczeństwo i rozwój rynku

1595 zł netto do 

1895 zł netto do 

2095 zł netto do 

Branża suplementów diety stoi dziś przed jednym z największych wyzwań ostatnich lat – jak rozwijać biznes w otoczeniu coraz bardziej złożonych regulacji, rosnących wymagań rynku i zmieniających się oczekiwań konsumentów. Nowe przepisy dotyczące komunikacji, opakowań, ESG czy sprzedaży transgranicznej wpływają nie tylko na zgodność produktów z prawem, ale również na tempo wzrostu i konkurencyjność firm. Jednocześnie regulatorzy coraz uważniej przyglądają się oznakowaniu, reklamie, bezpieczeństwu składników oraz jakości produktów, a przedsiębiorcy muszą odnaleźć równowagę między innowacyjnością a zgodnością z przepisami. Podczas konferencji eksperci przedstawią najnowsze zmiany regulacyjne, praktyczne interpretacje przepisów oraz rozwiązania wspierające bezpieczny rozwój biznesu na rynku suplementów diety.

Podczas konferencji poszukamy odpowiedzi na pytania:

  • Jak przygotować organizację na nadchodzące zmiany regulacyjne w UE i skutecznie zarządzać compliance?
  • Jak prawidłowo oznakowywać produkty i unikać błędów mogących prowadzić do zakwestionowania produktu przez organy kontrolne?
  • Jak prowadzić działania marketingowe i reklamowe, aby budować sprzedaż bez ryzyka naruszenia przepisów?
  • Gdzie przebiegają granice między suplementem diety a produktem o działaniu farmakologicznym?
  • Jak bezpiecznie wykorzystywać botanicals, grzyby funkcjonalne i inne składniki graniczne?
  • Jak budować system jakości, który będzie spełniał oczekiwania regulatorów, partnerów handlowych i konsumentów?
  • Jak skutecznie rozwijać sprzedaż na rynkach europejskich mimo różnic interpretacyjnych pomiędzy krajami UE?

Zapraszam do udziału w konferencji oraz do dyskusji o kierunkach rozwoju rynku suplementów diety.

Przeczytaj w strefie wiedzy

BankowośćDigitalE-commerceEnergetykaFinanseHuman ResourcesITInnowacjeInwestowanieLogistykaMarketingNieruchomościObsługa klientaPrawoPublic relationsR&DSprzedażSztuczna inteligencjaUmiejętności miękkieZarządZarządzanieZarządzanie należnościamiMedycynaFarmacjaAkademia Przedsiębiorcy

  • 09:00Rejestracja, poranna kawa

  • 09:30Rozpoczęcie konferencji

    • Aldona Mlonek-Korzonkowska, Project Manager, Puls Biznesu
  • 09:35Suplementy diety 2026–2027: jak bezpiecznie rozwijać biznes w nowej rzeczywistości regulacyjnej

    • Dr Andrzej Balicki, Partner i Szef zespołu Life Sciences, Kancelaria DLA Piper
    • Kluczowe zmiany regulacyjne w UE (w tym PPWR, ESG, nowe zasady komunikacji) i ich wpływ na modele biznesowe
    • Regulacje w praktyce – jak wpływają na rozwój produktów, tempo wejścia na rynek, koszty i decyzje biznesowe
    • Komunikacja i marketing jako obszar rosnącego ryzyka – oświadczenia zdrowotne, „efekt całościowy” przekazu, influencer marketing
    • Cross-border – różnice interpretacyjne między krajami UE i ich znaczenie dla wprowadzania produktów na rynek
    • Jak przygotować organizację – kluczowe elementy skutecznego zarządzania compliance 
  • 10:10Oznakowanie suplementów diety – jak prawidłowo prezentować zawartość składników

    • Dr Mateusz Mądry, Partner, Head of Life Sciences Practice, Domański Zakrzewski Palinka sp. k.
    • Forma chemiczna vs faktyczna zawartość substancji odżywczej
    • RWS – najczęstsze błędy i nieprawidłowe interpretacje
    • Kiedy oznaczenie może zostać zakwestionowane przez organy kontrolne
    • Przykłady realnych błędów z rynku i ich konsekwencje biznesowe 
  • 10:45Reklama suplementów po zmianach

    • Roksana Strubel, Adwokatka, założycielka, Kancelaria Legal Well-being
    • Oświadczenia zdrowotne i żywieniowe – co jest dozwolone, a co ryzykowne
    • Reklama w social media, e-commerce i kampaniach digital
    • Influencer marketing i odpowiedzialność producenta
    • Jak budować przekaz sprzedażowy w granicach prawa
    • Najnowsze interpretacje i decyzje organów nadzoru 
  • 11:20Przerwa na kawę

  • 11:50Suplement czy lek? Jak odbudować zaufanie do branży suplementów diety

    • Dr Anna Banaszewska, Radca prawny, ekonomista, magister farmacji, Kancelaria Radcy Prawnego dr Anna Banaszewska
    • Dlaczego granica między suplementem a lekiem jest wciąż niejasna dla konsumentów
    • Jak w praktyce edukować rynek bez ryzyka naruszeń regulacyjnych
    • Jak interpretować raporty, kontrole i dane rynkowe w szerszym kontekście
    • Szara strefa i dezinformacja – największe wyzwania branży
    • Rola producentów w budowaniu wiarygodności całego sektora 
  • 12:25Bezpieczne dawki składników aktywnych. Granice między suplementem a produktem o działaniu farmakologicznym

    • Katarzyna Wójcik-Welc, Prawnik, radca prawny, Kancelaria SK&S
    • Jak ustalać poziomy składników innych niż witaminy i minerały
    • Dane naukowe vs praktyka rynkowa – jak podejmować decyzje formulacyjne
    • Kiedy dawka może zostać uznana za ryzykowną regulacyjnie
    • Dokumentowanie bezpieczeństwa produktu w praktyce
    • Narzędzia i źródła danych dla działów R&D i Regulatory Affairs 
  • 13:00Botanicals, grzyby i składniki graniczne – największe wyzwania regulacyjne rynku

    • Dr Paulina Szymańska vel Szymanek, Adwokat, Pietrzak Sidor & Wspólnicy Spółka Jawna
    • Brak jednolitych europejskich list składników roślinnych
    • Status prawny grzybów funkcjonalnych i adaptogenów
    • Novel Food – kiedy składnik wymaga dodatkowej autoryzacji
    • Różnice interpretacyjne między krajami UE
    • Jak minimalizować ryzyko regulacyjne przy nowych składnikach 
  • 13:35Lunch

  • 14:35Jakość i bezpieczeństwo produktów – czego oczekują regulatorzy i rynek?

    • Michał Czarnuch, Adwokat, Partner, Rymarz Zdort Maruta
    • Kryteria jakości i czystości składników – luki w obecnych regulacjach
    • Badania tożsamości i autentyczności surowców
    • Zafałszowania i ryzyka w łańcuchu dostaw
    • Rosnące wymagania sieci handlowych i partnerów biznesowych
    • Budowanie systemu jakości jako przewagi konkurencyjnej 
  • 15:10Handel międzynarodowy i wzajemne uznawanie produktów w UE

    • Przedstawiciel Kancelarii KRK, 
    • Dlaczego produkty legalne w jednym kraju bywają blokowane w innym
    • NAC i inne przykłady składników problematycznych
    • Strategie ograniczania ryzyka odmowy dopuszczenia do obrotu
    • Jak skutecznie skalować sprzedaż na rynkach UE
  • 15:50Zakończenie konferencji

Andrzej Balicki

Dr Andrzej Balicki

Partner i Szef zespołu Life Sciences, Kancelaria DLA Piper

Jest partnerem i szefem zespołu Life Sciences w kancelarii DLA Piper w Warszawie. Od ponad 25 lat doradza firmom z sektorów regulowanych, wspierając je w kluczowych decyzjach - od rozwoju produktów po komunikację marketingową i ekspansję na rynki UE i CEE. Regularnie rekomendowany w rankingach The Legal 500 i Chambers and Partners, a także wyróżniony w nowym „Indexie Kancelarii i Prawników Przyszłości” DGP.

Anna Banaszewska

Dr Anna Banaszewska

Radca prawny, ekonomista, magister farmacji, Kancelaria Radcy Prawnego dr Anna Banaszewska

Ekspertka w zakresie prawa farmaceutycznego i medycznego. Laureatka rankingu Forbes Woman: 25 prawniczek w biznesie.  Specjalizuje się w prawnych aspektach wytwarzania, dopuszczania do obrotu i refundacji produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych, a także kosmetyków i środków żywieniowych. Doradza w zakresie badań klinicznych oraz zamówień publicznych. Reprezentuje klientów przed Krajową Izbą Odwoławczą w przedmiocie zamówień na dostawy leków i wyrobów medycznych oraz usług medycyny pracy oraz w postępowaniach sądowych i arbitrażowych przed Szwajcarską Izbą Arbitrażową (SCAI) oraz przed Międzynarodową Izbą Handlowa (ICC).  Kieruje kancelarią złożoną z kilkunastu specjalistów. Łączy ekspertyzę prawną z wieloletnim doświadczeniem w pracy na stanowiskach zarządczych działów sprzedaży i marketingu spółek farmaceutycznych i medycznych.  Uczestniczy jako ekspert w konsultacjach społecznych dotyczących aktów prawnych z dziedziny life sciences. Prelegentka wielu konferencji i seminariów z zakresu prawa farmaceutycznego i medycznego, a także prawa zamówień publicznych. Wypowiada się w mediach ogólnogospodarczych i branżowych. Jest autorką oraz kierownikiem kierunku studiów podyplomowych "Prawo farmaceutyczne dla biznesu" Akademii Leona Koźmińskiego, a także wykładowcą na kierunku MA w ochronie zdrowia oraz Menedżer Zdrowia przyszłości.

Michał Czarnuch

Michał Czarnuch

Adwokat, Partner, Rymarz Zdort Maruta

Michał specjalizuje się w prawie administracyjnym, a w szczególności prawie farmaceutycznym, medycznym, prawie reklamy, prawie europejskim i prawie konkurencji. Jest zaangażowany w doradztwo dla branż określanych jako sensytywne, w tym dla branży farmaceutycznej i FMCG (włączając produkty alkoholowe i tytoniowe), w zakresie działań reklamowych i promocyjnych, refundacji, dystrybucji, znakowania oraz wytwarzania i kontroli jakości. Doradza również w zakresie tworzenia systemów dystrybucji i handlu produktami leczniczymi. Wielokrotnie uczestniczył w procesie legislacyjnym, w tym w szczególności brał udział w pracach nad ustawami z zakresu ochrony zdrowia, uczestnicząc w dyskusjach prezentujących stanowisko branży, tworząc opinie i raporty na temat funkcjonowania tych ustaw, a także prowadzi liczne szkolenia i ogólnopolskie konferencje. Jest jednym z inicjatorów Telemedycznej Grupy Roboczej, grupy wiodących podmiotów z sektora telemedycyny, która obecnie aktywnie działa na rzecz rozwoju telemedycyny w Polsce jako Fundacja Telemedyczna Grupa Robocza. Doradza w kwestiach związanych z systemami ochrony zdrowia, włączając w to finansowanie świadczeń zdrowotnych, tworzenie i restrukturyzację podmiotów leczniczych, telemedycynę oraz ubezpieczenia zdrowotne. Uczestniczy w projektach związanych z outsourcingiem i dostępem do danych medycznych we współpracy z CSIOZ i Ministerstwem Zdrowia. Rekomendowany przez Chambers Europe i Legal 500 w obszarze Life Sciences Członek Zarządu Fundacji Telemedyczna Grupa Robocza Członek Rady ds. Interoperacyjności CSIOZ Członek Izby Adwokackiej w Warszawie

Mateusz Mądry

Dr Mateusz Mądry

Partner, Head of Life Sciences Practice, Domański Zakrzewski Palinka sp. k.

Mateusz specjalizuje się w doradztwie z zakresu prawa farmaceutycznego, a także postępowań administracyjnych i sądowo-administracyjnych. Doradza głównie podmiotom z branży farmaceutycznej i wyrobów medycznych w sprawach dotyczących wejścia na rynek, działań marketingowych, zasad konkurencji. Wcześniej pracował między innymi w departamencie prawnym Europejskiej Agencji Leków, Ministerstwie Zdrowia oraz w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, gdzie zajmował różne stanowiska, w tym Dyrektora Departamentu. Ma doświadczenie jako Legal Director w centrali firmy z tzw. Big Pharma, gdzie odpowiadał za prawne aspekty rozwoju i komercjalizacji nowoczesnych technologii oraz compliance. Mateusz jest również autorem licznych publikacji z zakresu prawa farmaceutycznego.

Roksana Strubel

Roksana Strubel

Adwokatka, założycielka, Kancelaria Legal Well-being

Specjalizuje się w obsłudze prawnej podmiotów z sektora life sciences & healthcare, w tym branży farmaceutycznej, medycznej, biotechnologicznej, żywnościowej i kosmetycznej. Wspiera przedsiębiorców na wszystkich etapach wprowadzania produktów regulowanych na rynek – od badań klinicznych po komercjalizację, marketing i dystrybucję. Reprezentuje klientów przed organami administracji, m.in. URPL, GIF oraz w postępowaniach sądowych. Roksana aktywnie dzieli się wiedzą. Jest współautorką komentarza do ustawy o badaniach klinicznych oraz praktycznego przewodnika „Prawo wyrobów medycznych”. Prowadzi autorski newsletter na platformie Substack, skierowany do profesjonalistów z branży life sciences & healthcare.

Paulina Szymańska vel Szymanek

Dr Paulina Szymańska vel Szymanek

Adwokat, Pietrzak Sidor & Wspólnicy Spółka Jawna

Doktor nauk prawnych, adwokat. Absolwentka studiów magisterskich i doktoranckich na Wydziale Prawa i Administracji Uniwersytetu Warszawskiego. Swoją praktykę koncentruje na sprawach z zakresu prawa cywilnego. Doradza i reprezentuje klientów również w zakresie prawa medycznego czy prawa farmaceutycznego. Jest autorką licznych artykułów i wystąpień na konferencjach naukowych z zakresu prawa medycznego oraz cywilnego.

Katarzyna Wójcik-Welc

Katarzyna Wójcik-Welc

Prawnik, radca prawny, Kancelaria SK&S

Specjalizuje się w doradztwie dla sektora Life Sciences, ze szczególnym uwzględnieniem środków spożywczych, w tym suplementów diety. Koncentruje się na kwalifikacji produktów na granicy reżimów regulacyjnych – zwłaszcza między suplementami diety a farmaceutykami. Doradza w zakresie składów, oznakowania, komunikacji marketingowej oraz zgodności z prawem krajowym i unijnym. Wspiera podmioty z branży farmaceutycznej, spożywczej i kosmetycznej

Nie mamy jeszcze partnerów przy tym wydarzeniu. Chcesz nim zostać?
Napisz do nas na adres [email protected]

Dokładna lokalizacja wkrótce!,Warszawa

Opiekun merytoryczny:

Aldona Mlonek-Korzonkowska

Aldona Mlonek-Korzonkowska

Project Manager

600 013 323

[email protected]

Współpraca:

Katarzyna Doktór

Katarzyna Doktór

Marketing Project Manager

[email protected]

Suplementy diety

1595 zł netto 

do 

1895 zł netto 

do 

2095 zł netto 

do 

Suplementy diety

1595 zł netto 

do 

1895 zł netto 

do 

2095 zł netto 

do 

Suplementy diety

1595 zł netto 

do 

1895 zł netto 

do 

2095 zł netto 

do 

Zgłoś udział
Zgłoś udział
  •  Konferencja
  •  
  •  Warszawa

Suplementy diety

1595 zł netto 

do 

1895 zł netto 

do 

2095 zł netto 

do